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乙型肝炎病毒(HBV)相关肝病居我国肝病谱首位,有9,300万慢性HBV感染者,每年约35万死于HBV相关终末期肝病(肝硬化、肝衰竭、肝细胞癌),降低HBV相关终末期肝病的发生率和病死率,迫切需要实现对疾病进展的全程监测和有效干预阻断,破解相关重大科学问题。本文从肝病谱构建、核昔(酸)类药物/干扰素联合抗病毒治疗优于单药治疗、创建适合我国人群的HBV相关肝病临床干预评价体系、发现了17个HBV相关肝细胞癌早期风险预测分子标志并研发了监测试剂、发现雄激素受体一CCRK等6条肝细胞癌发生相关分子信号通路、集成创建了针对HBV相关肝病疾病进展各关键节点的全程“干预前移”策略六方面进行具体论述。