【摘 要】
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OH-PBDEs是一类新兴的持久性有机污染物.目前,由于其广泛分布在各种环境介质,并对生物体具有甲状腺、神经等毒害作用而受到人们的广泛关注.本研究以天然水体中广泛存在的2,6-二溴酚(2,6-DBP)为模型化合物，对其进行稳态光化学实验，并结合飞行时间质谱(LC-TOF-MS)、离子井质谱(FT Orbitrap)及电子顺磁共振仪(EPR)等表征技术对其光转化产物和可能的活性中间物种进行测定，进而
【机 构】
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大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室,大连,116024
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OH-PBDEs是一类新兴的持久性有机污染物.目前,由于其广泛分布在各种环境介质,并对生物体具有甲状腺、神经等毒害作用而受到人们的广泛关注.本研究以天然水体中广泛存在的2,6-二溴酚(2,6-DBP)为模型化合物，对其进行稳态光化学实验，并结合飞行时间质谱(LC-TOF-MS)、离子井质谱(FT Orbitrap)及电子顺磁共振仪(EPR)等表征技术对其光转化产物和可能的活性中间物种进行测定，进而探讨水体中溴酚光转化成OH-PBDEs的反应过程及可能的反应机理。实验结果表明，在UV诱导下，水环境中的2,6-DBP能够发生光聚合反应生成四溴代OH-PBDEs。本研究结果将有利于更好地揭示天然水环境中OH-PBDEs同类物的来源。
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在工业水处理领域，本研究拟通过调节亚甲基蓝降解的中间产物草酸的浓度考查其浓度变化对Fc/Fenton的效能的影响，筛选出最佳反应条件，以实现强化体系效能，促进亚甲基蓝降解的目的。结果表明:二茂铁具有一定的催化特性，可以催化H202分解产生经基自由基氧化降解体系中的亚甲基蓝，但效能与传统的均相Fenton反应相比较弱。草酸的加入有助于体系中二茂铁的溶解，H202的分解和经基自由基的产生，促进了亚甲基
本文以磁性CaCO3为模板，以多巴胺为碳源，通过简单、经济且绿色的路径，合成了一种新型的磁性多孔碳材料，并将其作为吸附剂应用于水溶液中2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)的吸附去除。本实验中合成的磁性多孔碳材料(Fe304@C)具有较大的比表面积和较强的磁性。吸附试验结果表明，Fe304@C对水溶液中的2,4,6-TCP有较高的吸附能力，其对2,4,6-TCP的吸附受到pH值的影响，在酸性条件
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水体富营养化会引起水中浮游藻类的大量繁殖,形成水华和赤潮.引起水体富营养化的主要原因是水体的氮、磷污染.而藻类可以用来去除水中高浓度的氮、磷等营养物质,并以有机物的形式储存在藻细胞中,可作为生物柴油的原料.因此若将微藻对氮磷的去除与微藻生物柴油的生产进行耦合可实现污水处理和资源利用的双重目的.本研究选取水华微囊藻、铜绿微囊藻、水华束丝藻、小颤藻为实验藻种，将微藻加入含有一定浓度氨氮与磷酸盐的溶液中