台湾於1943年公布药师法,至今共进行八次修正,明定药学系毕业后,经药师考试及格者,得充药师,法条内容包括:执业、业务及责任、惩处及公会;依法药师可从事:一、药品贩卖或管理.二、药品调剂.三、药品鑑定.四、药品製造之监製.五、药品储备、供应及分装之监督.六、含药化粧品製造之监製.七、依法律应由药师执行之业务,另於2007年新增八、药事照护相关业务,值此台湾药师执行病人用药之照护具备法源,可视為台湾药师执业发展新的里程碑,而1945年颁布药师法施行细则,迄今经歷七次修正.1970年公布药物药商管理法,於1993年修正名称公布為药事法,1970年至今共进行十五次修正,明订药事之管理,依本法之规定,而药事的范围包括:药品及医疗器材、药商、药局及其有关事项,法条内容包括药商之管理、药局之管理及药品之调剂、药物之查验登记、药物之贩卖及製造、管制药品及毒剧药品之管理、药物广告之管理、稽查及取缔及罚则,而1973年颁布药事法施行细则,迄今经歷九次修正.与药物相关之重要法令尚包括:严重药物不良反应通报办法、药物安全监视管理办法、药物样品赠品管理办法、药物优良製造準则、罕见疾病防治及药物法、罕见疾病防治及药物法施行细则、全民健康保险药物给付项目及支付标準、全民健康保险药物给付项目及支付标準共同拟订办法等.