【摘 要】
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目的 乳腺癌已成为现代女性健康的第一大杀手,是我国必须自主功课的重大疾病.然而,乳腺癌患者因癌死亡的主要原因是肿瘤转移,现阶段尚未有早期在体监测乳腺啊转移的有效手段.本研究组前期结果发现miR-200c参与了肿瘤细胞的上皮间质转化(EMT)过程,并于肿瘤转移过程密切相关.本研究主要目的即利用光学分子成像方法构建监测miR-200c报告基因系统,为乳腺癌EMT早期诊断提供理论依据.方法 本项目组在骨
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 乳腺癌已成为现代女性健康的第一大杀手,是我国必须自主功课的重大疾病.然而,乳腺癌患者因癌死亡的主要原因是肿瘤转移,现阶段尚未有早期在体监测乳腺啊转移的有效手段.本研究组前期结果发现miR-200c参与了肿瘤细胞的上皮间质转化(EMT)过程,并于肿瘤转移过程密切相关.本研究主要目的即利用光学分子成像方法构建监测miR-200c报告基因系统,为乳腺癌EMT早期诊断提供理论依据.方法 本项目组在骨架质粒的3非翻译区插入3个miR-200c反向互补序列,构建pcDNA3.1(+)/LT-miR-200c_3TS报告基因质粒,并通过细胞水平和动物水平实验研究证实该报告基因对miR-200c表达量变化的反映情况,以及间接反映乳腺癌EMT过程的变化.结果 研究结果显示,miR-200c的模拟物和抑制剂均能够显著调节报告基因荧光素酶活性和tdTomato荧光蛋白的表达情况,并在体外实验中呈现剂量依赖性的关系.TGF-β1是公认的可以促进肿瘤EMT转化的药物,用TGF-β1处理稳定转染报告基因的细胞株后发现,荧光素酶的活性和荧光蛋白的表达均明显升高,与miR-200c表达量的降低一致,而体外研究结果也证实,荧光素酶的活性和荧光蛋白的表达均与miR-200c表达量的变化一致,并间接反映了EMT的过程变化.结论 本研究组构建了一种可以反映miR-200c表达变化的报告基因,并可通过生物发光和荧光成像两种方法监测乳腺癌EMT过程的变化.
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