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本文旨在分析人CYP19A1基因启动子区PⅠ.3(-234至-345bp)、PⅡ(-517至-228bp)和PⅠ.7(-299至+81bp)在乳腺癌细胞和骨组织中的活性.通过脂质体转染法将pGL3-Basic-PⅠ.3(-234至-345bp),pGL3-Basic-PⅡ(-517至-228bp)和pGL3-Basic-PⅠ.7(-299至+81bp)分别与Renilla内参质粒共转染于MCF-7、Bcap-37、MG-63及HEK-293细胞,应用双荧光素酶报告基因检测试剂盒测定启动子活性.结果表明PⅠ.3(-234至-345bp)、PⅡ(-517至-228bp)和Ⅰ.7(-299至+81bp)似乎为功能抑制区，且在不同细胞中的活性存在一定差异。