低温液相费托合成产物选择性调控新方法

来源 :第十六届全国青年催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:anlisha521
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费托合成能够将煤、天然气和生物质等非石油资源通过合成气转化为清洁燃料和重要化学品,是解决日益严重的石油短缺与环境污染问题的一条有效途径[1].但其产物选择性遵循经典的Anderson–Schulz–Flory(ASF)分布规律,碳数分布宽泛,因此限制了高值烃类汽油段(C5–C11)和柴油段产物(C12–C20)的选择性[2].
其他文献
前言:甲烷化学循环干气重整(Chemical looping dry reforming of methane,CLDR)作为一种新型的甲烷二氧化碳重整技术,由还原反应器和氧化反应器两个反应器组成,两个反应器之间通过循环流动的氧载体(以MeO 表示)进行连接[1].
前言:与传统的甲烷制合成气相比,晶格氧部分氧化甲烷制合成气具有反应体系简单、过程容易控制、不使用纯氧且大大提高合成气选择性等优点.铁基六铝酸盐因其具有特殊的层状结构,而具有快速的氧传输扩散能力、可调变的氧化还原性和优异的高温稳定性,被广泛用于甲烷的催化转化[1].
前言:甲烷化学循环干气重整(Chemical looping dry reforming of methane,CLDR)通过氧载体在还原反应器中的还原和氧化反应器中的再生,分别实现甲烷转化制合成气和温室气体CO2 的定向转化[1].氧载体在还原反应器和氧化反应器之间循环利用,是CLDR 运行的关键,开发具有强氧化还原反应活性、优异高温稳定性的氧载体是CLDR 系统面临的首要问题.
前言:化学循环干气重整(CLDR)作为一种新型的甲烷制取合成气技术,它以金属氧化物氧载体作为媒介,首先利用氧载体中的晶格氧与甲烷发生部分氧化反应生成H2/CO 摩尔比为2 的合成气,失去晶格氧的氧载体利用其氧化还原性能与CO2 反应补充晶格氧,从而完成循环.
木质素是含有大量芳环结构的无定型高分子聚合物,化学性质非常稳定且不溶于大多数溶剂.基于其顽固的结构特性,将其高效转化为芳香化学品需解决木质素大分子与催化剂有效接触及芳醚键的选择活化问题.本报告围绕上述两个关键科学问题阐述我们在木质素转化的研究进展.
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Selective aerobic oxidation of non-activated C-H bonds is a key challenge topic both in industrial and academic research.
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采用共沉淀法制备了Zr,Ce,La 含量分别为2 %的改性Co 纳米催化剂,通过N2 吸附脱附,XRD,H2-TPR,CO2-TPD,XPS 及吡啶吸附红外等表征手段对催化剂进行表征,并考察了其CO2 甲烷化的催化性能.
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In this study,the first section is to design and prepare the Ru-Ni/NiO/C catalyst-noble metal Ru nano-islands loaded on TM/TMO nanoparticles(NPs)(TM = Ni,Co;TMO = NiO,Co3O4) and then supported on carb
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丙二醇醚类化合物是性能优良的精细化学品,具有两个强溶解功能基团—醚键和羟基,前者具有亲油性,后者具有亲水性,因而具有很强的溶解能力,素有"万能溶剂"之称,广泛应用于涂料、油墨、油漆、印刷、电子化学品、染料、净洗、纺织等行业[1].
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近年来,丙三醇到高附加值化学品的转化研究已经成为了化学家们关注的热点之一.高度官能化的丙三醇能够发生多种反应,生成不同的含氧化学品[1].这些含氧化学品具有很高的反应活性,可以进一步用于不同化学品的合成.