【摘 要】
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苯甲醛(BzH)俗称苦杏仁油，是最简单的、也是工业上最重要的芳香醛。主要用作制造染料、医药、香料、调味品、农药等重要的中间体或原料。催化氧化苯甲醇(BzOH)合成苯甲醛是目前最主要的合成手段。其中以双氧水为氧化剂，在无有机溶剂和各种添加剂存在下的绿色催化氧化体系逐渐成为研究的热点。另一方面，非均相催化剂具有易分离和能重复使用等优点，构成了一个广泛的研究领域。然而见于文献报道的钛硅分子筛[1]、水滑
【机 构】
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中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室,山西 太原 030001;中国科学院研究生院,北京 100039
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苯甲醛(BzH)俗称苦杏仁油，是最简单的、也是工业上最重要的芳香醛。主要用作制造染料、医药、香料、调味品、农药等重要的中间体或原料。
催化氧化苯甲醇(BzOH)合成苯甲醛是目前最主要的合成手段。其中以双氧水为氧化剂，在无有机溶剂和各种添加剂存在下的绿色催化氧化体系逐渐成为研究的热点。另一方面，非均相催化剂具有易分离和能重复使用等优点，构成了一个广泛的研究领域。然而见于文献报道的钛硅分子筛[1]、水滑石[2]等非均相催化剂的催化性能并不理想，因此探索更加高效的非均相催化剂是实现理想的催化氧化过程的关键。本文制备了高效的、非均相的铬配合物，并以30％的H2O2为氧化剂，在无有机溶剂和各种添加剂的条件下，详细地考察了该非均相催化剂对苯甲醇选择性氧化反应的催化性能。
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低碳混合醇是指C1-C6醇的混合物，可用作清洁汽油添加剂，液体燃料和代油品以及化工品和化工原料，近年来其在燃料和化工领域的应用价值逐步凸现，相关研究日益活跃。本文制备了一类新型的β-Mo2C催化剂，经Ni，K组元改性后，其表现出优异的CO加氢合成低碳混合醇性能。Β-Mo2C催化剂CO加氢活性很高，但产物主要为烷烃，仅微量低碳醇生成。Ni改性使β-Mo2C活性明显提高，但醇选择性无较大变化，产物仍以
苯甲醛是重要的有机化下中间体，传统制备方法是甲苯的氯化水解，该工艺流程较长、产品中含氯且排放腐蚀性气体和有机废物，对环境带来严重的污染。因此，研究和开发绿色合成工艺是必然的趋势。甲苯气相选择性催化氧化制备苯甲醛[1]，特别是在低温下高选择性的生产工艺，由于具有反应原料单一、产物易分离等优点而备受关注。氧化锰八面体分子筛(OMS-2)是一种新型的材料，其晶体结构由2×2共边的八面体MnO6链构成，链
环己烷氧化制环己酮和环己醇(简称KA油)是烷烃氧化工业化过程的重要代表。目前工业上主要采用钴基均相催化剂，在433K左右和1-1.25Mpa条件下，环己烷转化率约为4％，KA油选择性为70％左右。此途径转化率低，选择性差，催化剂难以分离，能量效率很低，并且产生大量副产物和废物。为克服上述不足，学术界和产业界一直在进行各种探索。其中，多相催化氧化过程正引起广泛关注。本研究采用不同的方法以过渡金属组分
本文用共沉淀法制备亲水性Fe3O4，然后用反相悬浮技术以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酰胺(MAA)为功能性反应单体，从N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂，合成含有环氧基团的磁性高分子微球MGM，并以此为载体考察固定化青霉素酸化酶的性能。
本文采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了系列铌、铈搀杂的纳米氧化镍催化剂，记为xNbNiO，yCexNbNiO (x、y分别指Nb、Ce相对于Ni的摩尔百分含量)，考察其丙烷氧化脱氢性能，并通过XRD，BET，HZ-TPR，Raman等表征，初步研究了催化剂的构效关系。
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金历来被认为是催化惰性的，但自从将其负载在氧化物载体上得到了高分散的纳米金粒子后，其所呈现的独特的催化活性，引起了人们的广泛注意。Laura Prati等曾报道将金负载在活性炭及氧化物载体上，用于邻二醇选择性氧化的反应，其活性与选择性均高于Pd/C或Pt/C催化剂[1,2]。但以纳米碳纤维(Carbon Nanofibres，CNFs)为载体制备金催化剂尚未见文献报道。本文利用CNFs作载体，通过
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