氧化石墨烯(GO)独特的结构和物化性质,如巨大的比表面积、良好的生物相容性,以及其表面较多的反应性基团,使其在生物医药领域具有广泛的应用前景。[1,2] 目前GO在载药、生物检测和细胞成像等方面研究已经取得了显著进展,但是细胞对GO的吞噬机理,目前还鲜有报道。[3] 因此我们通过化学组装,构建了金(Au)纳米粒子-氧化石墨烯 (Au-GO)复合体系。然后以其作为生物相容性表面增强拉曼(SERS)活性基底,利用SERS技术研究了GO的细胞摄取机理。我们发现,组装在GO表面的Au纳米粒子形成了聚集体,对GO拉曼信号具有显著增强效果。在此基础上,我们将Au-GO与细胞共孵育后,通过GO的SERS信号来研究GO进入细胞的过程和机理。实验中我们发现GO与细胞共同孵育4 h后才能进入细胞,而且大都分布在细胞质区域。为了阐明GO的细胞吞噬机制,我们考察了chlorpromazine,amiloride和NaN3三种抑制剂对GO进入细胞的抑制效果。研究发现,GO进入细胞是通过笼状蛋白介导实现的,而且是一个能量依赖过程。本研究对于研制基于GO的高效、靶向纳米载药系统和生物传感器等提供了重要依据。