【摘 要】
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[目的]研究吡唑啉酮衍生物镉(Ⅱ)配合物(Cd-PMPP-SAL)对黑色素瘤B16细胞的体内外抗肿瘤作用及其作用机制.[方法]采用MTT法检测Cd-PMPP-SAL对B16细胞增殖的抑制作用；流式细
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院 新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐 830046
【出 处】
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新疆动物学会2016年学术研讨会暨第七届青年学术论坛
论文部分内容阅读
[目的]研究吡唑啉酮衍生物镉(Ⅱ)配合物(Cd-PMPP-SAL)对黑色素瘤B16细胞的体内外抗肿瘤作用及其作用机制.[方法]采用MTT法检测Cd-PMPP-SAL对B16细胞增殖的抑制作用；流式细胞仪方法检测细胞的早期凋亡率；采用LDH(乳酸脱氢酶)方法检测细胞的凋亡率及坏死率；Caspase活性检测方法检测细胞caspase相关蛋白的表达.用C57小鼠建立B16细胞小鼠移植瘤模型,6、12.5、25mg/kg Cd-PMPP-SAL连续注射给药12天,通过抑瘤率及免疫组化检测等方法观察对小鼠黑色素瘤B16移植性肿瘤生长的抑制作用.[结果]Cd-PMPP-SAL对B16细胞生长抑制的IC50值为4.15 μg/mL；流式细胞检测结果显示Cd-PMPP-SAL对B16细胞具有显著的诱导细胞早期凋亡作用；LDH乳酸脱氢酶方法证明细胞的凋亡率显著大于细胞的坏死率；caspase活性检测结果表明B16细胞凋亡与caspase家族蛋白caspase-3,-7,-9的激活有关.Cd-PMPP-SAL能够抑制移植瘤模型小鼠体内肿瘤的生长,与control组相比其抑瘤率具有显著差异(P < 0.05),对小鼠体重及脾重无明显影响；免疫组化实验说明Cd-PMPP-SAL诱导小鼠肿瘤中VEGF以及FGF2的表达升高.[结论]Cd-PMPP-SAL具有显著的体内外抗肿瘤作用,此作用可能与诱导细胞凋亡及抑制血管生成有关.
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