【摘 要】
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目的：研究细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)对牙釉质发育影响的分子机制.方法：利用K5为启动子通过Cre-loxP重组酶系统建立上皮特异性基因敲除小鼠模型.PCR鉴定后基因型Cdc42loxp/loxpK5-Cre为实验组,同窝其他小鼠为对照组.然后通过肉眼及Micro-CT观察实验组以及对照组3月龄、6月龄、12月龄时牙齿形态、颜色的变化并比较计算磨耗率；采用扫描电镜观察牙齿断面釉质微细解剖结构
【机 构】
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南方医科大学南方医院 南方医科大学口腔医学院
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
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目的：研究细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)对牙釉质发育影响的分子机制.方法：利用K5为启动子通过Cre-loxP重组酶系统建立上皮特异性基因敲除小鼠模型.PCR鉴定后基因型Cdc42loxp/loxpK5-Cre为实验组,同窝其他小鼠为对照组.然后通过肉眼及Micro-CT观察实验组以及对照组3月龄、6月龄、12月龄时牙齿形态、颜色的变化并比较计算磨耗率；采用扫描电镜观察牙齿断面釉质微细解剖结构；利用能谱色散X线光谱仪对小鼠牙元素定性和定量分析,并进行量化釉质形成的矿化差异；运用电子动静态万能材料试验机进行小鼠牙齿生物力学分析.结果：3月龄时两组牙齿差异不明显,6月和12月龄时实验组小鼠切牙颜色偏白,磨牙磨耗更明显.扫描电镜结果示基因敲除组小鼠表面粗糙,釉牙本质界断面可见明显裂隙,釉柱排列杂乱.能谱色散X线光谱仪分析显示实验组小鼠Ca和P含量明显较对照组低,而O含量升高.生物力学分析结果显示实验组小鼠切牙抗剪切力明显低于对照组.结论：Cdc42可能是遗传性牙釉质发育不全的影响基因之一.
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目的：探讨不同根管充填糊剂和牙胶联合充填后在不同时间去除的效果.方法：选取单根下颌前磨牙60个,随机分为A、B两组；逐步后退法预备根管,A组采用AH-plus糊剂+牙胶尖冷侧压充填,B组采用Cortisomol糊剂+牙胶尖冷测压充填.分别于3天、7天、30天后用手用器械联合氯仿去除根管内充填材料,记录到达工作长度的时间(T1)、预备完成所用总时间(T2)；矢状劈开样本体视显微镜下以BettiLV计
目的：临床研究发现,镍钛器械预备根管后会不同程度减少牙体组织量,增加了牙根折裂的风险及不同程度的根尖偏移.根管未能严密充填时,细菌等刺激物通过微渗漏进入尖周组织.上述现象均能导致治疗失败.本实验就对三种镍钛器械(K3、Hero和MTwo)根管预备后牙根抗压强度、根尖偏移及微渗漏做一个比较研究.方法：(1)将60颗离体双尖牙预先进行CBCT扫描,记录预备前的根管横截面形态,后随机分为K3组、Hero
目的：随着材料的发展,单牙胶根管充填技术在国内外逐步得到了应用.然而,牙胶是一种惰性材料,其表面具有一定的张力,其与现有的根管封闭剂难以达到机械或者化学的结合,潜在的腔隙存在微渗漏的可能.本研究利用凝胶生物陶瓷镀膜技术对牙胶表面进行修饰,同时使用iroot(生物陶瓷根管封闭剂)作为根管封闭剂,探讨两者之间的结合能力及根管的封闭能力,为单牙胶充填提供材料和技术保障.方法：制备Si生物陶瓷凝胶；搭建流
目的：利用锥形束CT(CBCT)评价中国人上颌第二磨牙牙根和根管形态的特征.方法：收集1925颗上颌第二磨牙的CBCT影像，分析其牙根数目和形态、根管数目和形态，以及MB2的发生情况与性别和年龄的相关性.结果：男、女上颌第二磨牙牙根融合的发生率分别为35.96％和49.86％.男性上颌第二磨牙牙根融合的发生情况与年龄有显著相关性(P＜0.05)，但女性无相关性(P＞0.05).男性31-40岁和4
目的：Slit2蛋白是近期发现的与肿瘤侵袭相关的基因,但其在肿瘤细胞迁移中的作用仍有争议且Slit2-Robo1信号通路的在口腔癌中的作用机制尚未阐明.本研究通过检测Slit2-Robo1在舌鳞癌细胞系(Tca8113)的作用,探讨Slit2-Robo1的信号在肿瘤细胞粘附、侵袭和迁移中的作用,由此探知该信号在肿瘤细胞迁移过程中的作用机制.方法：应用Robo1单克隆抗体R5处理Tca8113细胞,
目的：龋齿是一种世界上最常见的慢性疾病。既往的研究表明口腔微生物在龋齿的发展过程中起着非常重要的作用。但是我们对于口腔微生态，特别是龋病过程中的变化仍不清楚。因此，本研究通过新一代测序技术对儿童龋齿过程中口腔微生物进行全面的分析。方法：筛选出25名患有龋坏的儿童和19名无龋的儿童，并收集唾液样品。通过宏基因组测序，对口腔微生态的进行分析，研究口腔微生物的系统发育和功能基因组。结果：从44个样本中，
目的：本实验拟通过体外研究观察Er∶YAG激光在不同照射时间及根尖工作宽度时的杀菌效果,为临床寻找更有效、更理想的根管预备和消毒方法提供可能.方法：建立粪肠球菌感染根管模型,随机分成5组,相应分组分别进行如下处理：A组用Er∶YAG激光+52.5g/L次氯酸钠处理30s；B组用Er∶YAG激光+52.5g/L次氯酸钠处理1min；C组用Er∶YAG激光+52.5g/L次氯酸钠处理2min；D组用5
目的：了解海藻酸钙凝胶对骨髓基质干细胞矿化基因表达的影响.方法：称取海藻酸钠粉末50mg,溶解于1mL、2mL、4mL细胞培养基中,充分溶解,以10μL滴加入到2g/mL氯化钙中.骨髓基质干细胞接种于24孔板；每孔加入海藻酸钙凝胶40μL.细胞培养14天,实时荧光定量PCR检测OPN、BSPm-RNA的表达.结果：海藻酸钠溶度越低,所制备海藻酸钙凝胶支架约疏松；实验组OPN及BSP表达均明显高于空
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