【摘 要】
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应用DPS统计软件,对25个蟹爪兰品种(系)资源的16个生物学性状进行了主成分分析和聚类分析,按照方差累计贡献率88.2％提取了7个主成分,通过计算各品种的主成分得分和综合得分值,分析出综合性状优良和主要性状突出的品种,另外通过16个性状的相关矩阵R分析得出各个性状间的相关性,以利于亲本和杂交后代的筛选.根据聚类分析结果,将25个供试品种(系)从株高、冠幅、茎节长等主要生物学性状的差异聚为3大类,
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应用DPS统计软件,对25个蟹爪兰品种(系)资源的16个生物学性状进行了主成分分析和聚类分析,按照方差累计贡献率88.2％提取了7个主成分,通过计算各品种的主成分得分和综合得分值,分析出综合性状优良和主要性状突出的品种,另外通过16个性状的相关矩阵R分析得出各个性状间的相关性,以利于亲本和杂交后代的筛选.根据聚类分析结果,将25个供试品种(系)从株高、冠幅、茎节长等主要生物学性状的差异聚为3大类,并细分为7小类.为蟹爪兰的分类和良种选育与利用提供理论依据.
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介绍了血液黏度计校准用标准物质的研制过程,对标准物质进行了均匀性和稳定性考察及定值,并给出了测量结果的不确定度.结果表明研制的标准物质量值准确,均匀性和稳定性符合要求.
采用两步分散方法,即依次通过"粉体预混"和"熔融共混"两步法制备了碳基聚丙烯导电复合材料,利用不同的表征手段研究了碳基材料用量对聚丙烯复合材料性能影响.研究结果表明:片状膨胀石墨(EG)和纤维状多壁碳纳米管(MWCNTs)在聚丙烯体系中形成了完整而稳定的导电"网络",而且分散均匀,致使聚丙烯的拉伸强度和断裂伸长率明显提高,在EG/MWCNTs=0.1/0.1时,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率达到最
利用偏光显微镜原位研究了铁电陶瓷BaTiO3单晶中交变电场引起的畴变及该畴变和电致疲劳裂纹扩展的相关性.结果表明,在电场强度E≤0.8Ec(Ec为矫顽电场)的垂直极化方向交变电场作用下,在远离裂尖处能产生畴变,但并不会引起裂纹扩展;但当E≥0.9Ec后,首先在远离裂尖处发生畴变,接着就会发生电致疲劳裂纹扩展,且随电场升高,裂纹开始扩展的疲劳周次下降.如交变电场方向平行于极化方向,则电致疲劳裂纹扩展
采用双螺杆熔融挤出的方法制备玻纤增强PBT/PET合金材料.研究了PBT与PET不同比例对共混物性能的影响.在此基础上,研究了成核剂及不同种类的增韧剂对共混物性能的影响.结果表明,成核剂对提高共混物的相容性及热变形温度有重要作用,乙烯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物型增韧剂含量在5份时,不影响共混物的耐热性及强度,而且可以大大提高共混物的冲击强度.
为了改善其纯铜表面性能,提高使用寿命,本文以二氧化硅为渗剂,采用粉末包渗技术对工业纯铜进行渗硅处理.制备的渗硅层中有Cu0.83Si0.17,Cu9Si,Cu6.69Si等相产生,渗层最高显微硬度可达HV349,约为基体的5.8倍.研究了不同环境下渗硅层的耐蚀性和抗氧化性,铜渗硅后的耐酸、盐及人工海水性能较基体分别提高了2.26倍、3.77倍、4.38倍,抗氧化性能提高了18.00倍.上述研究结果
结合金相组织分析、硬度测试对不同回火温度下40CrMnSiB钢电子束局部扫描后组织和性能进行探索性实验研究,研究结果表明:由于快速的熔化-凝固过程,扫描区内晶粒细化形成淬硬层,其表面硬度比基体材料高出57.3％～65.9％,但脆化倾向明显;40CrMnSiB钢经电子束局部扫描后冲击功值下降,整体抗冲击能力变差;随着回火温度升高,淬硬层与基体的硬度基本不变,但热影响层的硬度降低,同时冲击功降低幅度也
以高纯氧化铝、氧化镁、氧化硅等为原料,按照堇青石的化学计量配比,采用固相反应法制备了堇青石粉.通过X射线衍射等方法对制备的粉体进行了相组成分析,结果表明:选用的较细粒径的原材料经造粒工艺合成的堇青石粉末纯度较高,流动性较好,粉体的最佳合成温度为1425℃,保温2h.
采用不同目数的植鞣革废弃物粉体为原料,以乙烯基三甲氧基硅烷为改性剂,借助于差示量热扫描仪、热重分析等表征手段,研究粉体目数对改性效果的影响.结果表明:粉体材料的含湿量及最大吸湿量均会随粉体粒径的降低而降低,其中有硅烷存在的体系,粉体的最大吸湿量及最大吸水量均较无硅烷复合的样品低;目数增加,皮粉的流动性变好,且硅烷复合改性后流动性增加;硅烷复合改性后,皮粉的热稳定性也有一定的改善.
利用琼脂糖凝胶电泳检测、K5600型超微量紫外分光光度计测定,以及PCR扩增试验的效果,比较CTAB法(方法1)、SDS简易法(方法2)、SDS法(方法3)、TPS法(方法4)、快速制备法(方法5)和简易快速制备法(方法6)提取瓠瓜类型砧木根部基因组DNA的效果.结果表明,SDS简易法(方法2)提取瓠瓜根部总DNA质量好,蛋白污染小,PCR扩增条带清晰稳定,满足瓠瓜根部DNA分子检测的要求.利用该
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