新诊断2型糖尿病合并早期肾损害的临床探讨

来源 :中华医学会第九次全国内分泌学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tyh0713
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  目的 观察新诊断2型糖尿病合并早期肾脏损害患者采用胰岛素强化治疗加ARB类药物与口服降糖药物联合ARB类药物治疗对空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1C和尿微量白蛋白/尿肌酐疗效,探讨不同治疗方案的疗效。方法 对112例新诊断2型糖尿病合并早期肾脏损害患者随机分成胰岛素治疗组和口服降糖药组,比较治疗前及治疗后半年的疗效。结果 胰岛素加ARB类药物治疗组使血糖达标时间缩短,空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1C和尿微量白蛋白/尿肌酐均好于口服降糖药物联合ARB类药物治疗组。结论 胰岛素加ARB类药物治疗能更好的使糖尿病合并早期肾脏损害患者病情改善。
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目的 2009年的几项研究共同证实成人体内确实存在具代谢活性的棕色脂肪(BAT),可以受到性别、环境温度的调节,并与BMI呈反比。这些发现使得BAT在肥胖治疗领域中的重要性重新得到广泛关注。本研究旨在探讨成人体内BAT活性是否能被肾上腺能水平提高所激活,并对腹腔脂肪产生影响。方法 我们选取了2007至2010年期间做了PET/CT和间甲肾上腺素总量(TMN)的14例嗜铬细胞瘤病人和14例正常对照。
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目的 探讨高浓度葡萄糖对体外培养大鼠胰岛β细胞拉曼光谱的影响及其机制.方法 采用密度离心法和胰酶消化获得胰岛单细胞悬液.将分离的单个胰岛细胞分为处理组和对照组.处理组细胞培养在葡萄糖浓度为2.8 mmol/L的培养基中并以此作为低糖基础条件,在显微镜下加入高浓度葡萄糖(20 mmol/L)培养基作为刺激因素.
会议
目的 观察波动性高糖对肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cells,GMC)凋亡的影响,并探讨其机制.方法 体外分离培养Wistar大鼠GMC,分为三组:正常葡萄糖对照组(D-葡萄糖5.5 mmol/L,A组)、持续高浓度葡萄糖糖组(D-葡萄糖25 mmol/L,B组)、波动高浓度葡萄糖组(D-葡萄糖5.5/25 mmol/L,白天3h高浓度葡萄糖,2h正常浓度葡萄糖波动三
会议
目的 探讨高糖对血管平滑肌细胞Toll样受体4(TLR4)表达的影响及葛根素对其表达的干预作用。方法 体外分离原代Wistar大鼠胸主动脉平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,对MC),分别在含5mmol/L葡萄糖(A组)、25mmol/L葡萄糖(B组)、25 mmol/L葡萄糖+50 ug/mL葛根素(C组)、25mmol/L葡萄糖+100 ug/mL葛根素(D组)
会议
目的 研究2型糖尿病合并视网膜病变或无视网膜病变患者泪液中27种细胞因子的水平.方法 选取2型糖尿病合并视网膜病变患者16例(DR),无视网膜病变患者15例(DNR),以及年龄和性别匹配的非糖尿病健康对照15例.收集研究对象的基础泪液样本约5 ~10μl.多元磁珠免疫学测定法定量泪液中27种细胞因子[IL-1β、IL-2、-4、-5、-6、-7、-8、-9、-10、-12P70、-13、-15、-
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目的 分析2型糖尿病合并微量白蛋白尿患者尿液中27种细胞因子的水平。方法 选取2型糖尿病合并微量白蛋白尿患者16例、正常白蛋白尿患者15例,以及非糖尿病健康对照16例,多磁珠免疫学测定法定量尿液中27种细胞因子[IL-1β、IL-2、-4、-5、-6、-7、-8、-9、-10、-12P70、-13、-15、-17、白介素受体-1拮抗剂(IL-1RA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(I
会议
目的 糖尿病足可发生于15%糖尿病患者,是导致下肢截肢的最主要原因。由于缺乏特效的治疗方法,糖尿病足的综合治疗费用高昂。目前,糖尿病足治疗主要包括以下5方面内容:(1)基础支持治疗,包括控制血糖、血压、血脂等代谢指标,改善心、肾等重要脏器功能,控制感染性疾病,加强营养支持等;(2)伤口的外科处理,包括清创、换药以及一些特殊的伤口处理方法;(3)伤口的局部减压、保护和肢体制动,包括一些特殊的肢具;(
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会议
目的 探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobin-like receptor,KIR)及其配体HLA-C的基因的多态性与成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)遗传易感的关系。方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP),检测湖南汉族207例LADA
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目的 验证Gpr48基因是否在糖质代谢过程中发挥作用,并探讨其发挥作用的可能机制。方法 借助Gpr48基因敲除小鼠模型,观察正常饮食与高脂诱导野生型(WT)与基因敲除小鼠(KO)在空腹与进食后血糖水平、血脂水平方面的差异,随年龄增加血糖水平的变化;两组小鼠在IPGTT、ITT、PTT试验中的反应情况;肝脏糖异生、甘油三酯生成及胆固醇生成相关基因,肌肉组织、脂肪组织与葡萄糖摄取及代谢相关基因的表达改
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