内源性一氧化氮合酶抑制物对2型糖尿病大鼠心功能障碍的影响

来源 :中南地区第十一届医院药学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hwen1023
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基于抗菌氟喹诺酮作用靶点拓扑异构酶设计发展新型抗肿瘤氟喹诺酮药物已成为新的研究方向。为扩展氟喹诺酮C-3杂环体系的研究领域,以N-乙酰诺氟沙星为起始原料经C-3羧基反应得到C-3取代的5-巯基-1,3,4,-嗯二唑(e)。另外,以苯甲酸为起始原料得到2-氯甲基-5-苯基-1,3,4,-嗯二唑(i)。二者发生亲核取代反应得到目标产物C-3双嗯二唑甲硫醚(k)(1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(4
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