【摘 要】
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表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在多种上皮性肿瘤高表达,其过度表达与肿瘤细胞的增殖、活动性、粘连性、侵袭性、凋亡抑制和血管生成相关,与肿瘤的临床分期、患者的生存期、预后和对治疗反应相关.肺的正常组织中,EGFR为低表达或不表达.而在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中EGFR常表现为活性增高
【机 构】
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中国医学科学院协和医科大学肿瘤医院
【出 处】
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第七届亚洲临床肿瘤学大会暨第九届全国临床肿瘤学大会
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表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在多种上皮性肿瘤高表达,其过度表达与肿瘤细胞的增殖、活动性、粘连性、侵袭性、凋亡抑制和血管生成相关,与肿瘤的临床分期、患者的生存期、预后和对治疗反应相关.肺的正常组织中,EGFR为低表达或不表达.而在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中EGFR常表现为活性增高,并与高分期、生存期缩短、淋巴结转移和化疗抗拒相关;文献报道的表达率为23％～89％.其主要原因有过表达、基因扩增以及EGFRvⅢ突变.EGFR的靶向治疗已经成为NSCLC治疗的热点之一.目前针对EGFR的治疗临床研究主要有:①小分子酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),吉非替尼(gefitinib,iressa,ZD1839)和埃罗替尼(erlotinib tarceva,OSI774)等;②单克隆抗体,EGFR的单克隆抗体(monoclonal antibodies,mAb)如IMC-C225(cetuximab).本文介绍EGFR抑制剂联合放射治疗在非小细胞肺癌中的应用。
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