【摘 要】
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目的 探索经典Wnt途径对小鼠骨髓来源间充质干细胞(mMSCs)增殖、迁移和抗氧化应激损伤的作用.方法 (1)直接贴壁法原代分离C57BL/6小鼠骨髓MSCs (mMSCs),通过表面标志物流式细胞学检测和成脂、成骨、成软骨诱导分化以对其进行鉴定. (2) MTT法评估不同浓度LiCl及Wnt3a干预下mMSCs的数量变化,以评估经典Wnt途径对mMSCs增殖能力的影响.(3) LiCI、Wnt3
【机 构】
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东南大学附属中大医院重症医学科 210009
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目的 探索经典Wnt途径对小鼠骨髓来源间充质干细胞(mMSCs)增殖、迁移和抗氧化应激损伤的作用.方法 (1)直接贴壁法原代分离C57BL/6小鼠骨髓MSCs (mMSCs),通过表面标志物流式细胞学检测和成脂、成骨、成软骨诱导分化以对其进行鉴定. (2) MTT法评估不同浓度LiCl及Wnt3a干预下mMSCs的数量变化,以评估经典Wnt途径对mMSCs增殖能力的影响.(3) LiCI、Wnt3a及DKK 1调节经典Wnt途径,划痕实验及Transwell小室迁移实验评估经典Wnt途径对mMSCs的迁移能力和向ALI小鼠肺组织迁移的能力的影响. (4) LiCl、Wnt3a及DKK 1调节经典Wnt途径,MTT法评估经典Wnt途径对H2O2诱导mMSCs损伤的作用,Western blot法检测mMSCs中凋亡相关蛋白Bax及Bcl-2的表达以评估经典Wnt途径对mMSCs抗氧化应激损伤的作用.结论 (1)激活经典Wnt途径能促进mMSCs的增殖. (2)激活经典Wnt途径能增强mMSCs的迁移能力及向ARDS肺组织的迁移. (3)活化经典Wnt途径能抑制H2O2导致的mMSCs损伤.
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