微生物来源中性鞘磷脂酶抑制剂N-0201A的研究

来源 :2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wxf19860413
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中性鞘磷脂酶能够分解鞘磷脂作为细胞内信号传递的第二信使,Ceramide能与蛋白酶的磷酸化,MAP活化酶的活化,炎症因子的活化,细胞凋亡等相关;信号传导的调节酶SMase的抑制剂,可能成为解明细胞内信号传导机理的重要工具,进一步又可能成为与SMase相关病症的预防治疗药物。本文研究的SMase是属于在细胞内起着第二信使作用的信号传导调节酶,对它的作用机制的研究近年陆续有一些研究成果的报道,Scheek S等报道,中性SMase对在胆固醇的代谢中SREBP有一定的调节作用,中性SMase的抑制剂有可能成为胆固醇合成、代谢的调节剂。中性Smase还报道对炎症因子的活化有作用。最近Nadai等的研究表明,SMase可能是NO信号转导的下游靶点,这些研究结果预示着SMase对凋亡的作用是一种综合全面的调节作用,SMase的抑制剂有可能被开发成为与凋亡相关的各种疾病如动脉硬化、血管炎、胃损伤、癌症的治疗药以及免疫抑制剂。
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