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目的:探讨多氯联苯126(PCBl26)预先染毒对苯并[a]芘(B(a)P)所致HepG2细胞遗传毒性的影响。
方法:设PCBl26三个剂量(O.01、0.1、lnmol/1)组，B(a)P一个剂量(12.5μmol/1)组，设二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组，以PCBl26三个剂量分别染毒HepG2细胞48h后，再与B(a)P联合染毒24h。通过荧光分光光度法测定各组细胞CYP1A1、CYP2B1酶活性(EROD、PROD)；并采用胞质分裂阻滞法微核实验(CBMNT)分析各组细胞的微核率(MN‰)，并计算核分裂指数(NDI)。
结果:与溶剂对照相比，各浓度的PCB126与B(a)P联合作用均可诱导CYP1A1、CYP2B1酶活性显著增加(P<0.05)；与溶剂对照相比，12.51maol/l的B(a)P单独作用以及各浓度的PCBl26与B(a)P联合作用的微核率均显著升高(P<0.05)；与B(a)P单独作用相比，0.1、1 nmol/l的PCBl26与12.5μmoul/l的B(a)P联合作用时，CYP1A1、CYP2B1酶活性和微核率均显著升高(P<0.05)。
结论:PCBl26预染毒后增强了B(a)P对HepG2细胞的遗传毒性，这种增强效应可能与PCBl26对P450酶的诱导有关。