中国大麦黄花叶病毒株系田间鉴定

来源 :中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:woshi19891
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选择8个有代表性的大麦黄花叶病毒(BaYMV)病区进行为期2 ̄5年的田间试验以鉴定中国病毒株系,先前的大麦种质抗病筛选和大麦品种的栽培已显示这些病区病毒致病性可能存在差异。ELISA试验表明无症状植株不含病毒,因此,表现症状的品种可定为是感病的。结果表明,在中国至少存在6个BaYMV株系,且与已报道的6个日本株系和2个欧洲株系均不相同。欧洲带有ym4基因的大麦品种在欧洲对BaYMV普通株系表现为抗性。但是,大部分含有ym4基因的大麦品种仅对部分中国株系抗病,只有1个ym4品种(Energy)对中国所有株系均为抗病。4个日本品种Chosen、Hagane Mugi、Iwate Mensury2和Mokusekko3对所有BaYMV株系免疫,可在抗病育中应用。
其他文献
1994 ̄1995年采用选择当地有代表性、不同轮作方式的地块,定点定期系统调查的方法明确了以下问题:大豆重迎茬种植导致胞囊虫病加重发生,随着重茬年限的增加,单株胞囊数显著增加,大豆生长发育受抑制;大豆根瘤数、侧根数降低,营养源供应不足地上部鲜重下降,株荚数、株粒数、百粒重显著减少,减产17.5℅ ̄40.9℅。采用大豆种衣剂26号、1号和拌种剂HF-I号和HF-Ⅱ号拌种防效均在65℅以上,说明重茬减
茶扦插苗根腐性苗枯病在广西各地苗圃中普遍发生,造成重大的损失,经鉴定Pythium spinosum是该病的重要病原菌之一。生理测定表明,该菌生长温度范围7 ̄35℃,最适温度25 ̄30℃,高湿度下生长良好,最适pH7.0 ̄8.2,CA基质有利于繁殖体形成。对光照无特异需求,紫外灯照射生长减缓。这是剌腐霉对茶扦插苗致病性的首次报道。
利用黄瓜花叶病毒(CMV)Fny株系RNA3全长cDNA克降,构建了5’商缺失和3’端缺失的运动蛋白(MP)基因的原核表达载体。SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,全长的及5’端缺失和3’端缺失的MP基因均能在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中高效表达。利用分离包涵体的方法,提纯了全长的C端缺失的MP。光密度扫描分析表明,提纯的MP纯度达96℅。利用提纯的MP免疫家兔,制备了MP及其两种
利用CMVFny株系cDNA克隆pFnyΔK,构建了MP基因内部缺失KpnI片段(501nt)植物表达载体pBMPK。在土壤农杆菌LBA4404介导下转化烟草生产品种NC89,经Southern blotting、RT-PCR和Westing blotting分析,外源基因已整合到再生植株中并得到表达。抗病性分析表明,在25μg/ml CMV接种浓度下,R〈,0〉代转基因植株抗性较好,接种5
活性氧在植物抗病过程中起着重要作用。真菌来源的葡萄糖氧化酶(GO)基因能够降解植物中的葡萄糖产生过氧化氢。该研究用PCR方法扩增了黑曲霉的GO基因,并克隆到植物表达载体pROKⅡ中。通过土壤农杆菌LBA4404介导转化烟草K326。Southern Dot Blot证实GO基因已整合到烟草基因组中。KI和淀粉显色法检测到该基因在烟草中具有一定的生物活性。烟草赤星病菌定量接种测定结果表明,转基因
对来自北京、河北、山东等地保护地栽培的厚皮甜瓜采后病害进行了调查,主要病害有黑腐病、镰刀菌果腐病、链格孢斑点病、软腐病及粉红单端孢红腐病。这些病害在条件适宜时造成巨大损失,尤以壳二孢菌引致的黑腐病最为重要。初步试验表明,黑腐病菌于采前主要经瓜柄侵染,采后在潮湿条件下为害严重。
对分属于黄瓜花叶病毒(CMV)亚组I和Ⅱ的20个分离物或株系进行提纯和粒体形态、部分理化性质测定,结果20个分离物或株系的提纯病毒的紫外吸收均显典型的核蛋白吸收曲线,最高吸收在258nm左右,最低吸收在240nm左右,A260/280值依不同分离物为1.4 ̄1.8。不同分离物间的提纯产量相关很大,最高达783mg/kg鲜叶组织,最低仅17mg/kg鲜叶组织。20个分离物或株系的提纯病毒粒体均为球状
在调查高粱病害中,于1985年秋在山西省榆次市高粱田中发现了一种破坏花序,侵染茎杆、叶片和叶鞘的高粱黑粉病,从幼苗到抽穗陆续显症。经多年人工接种试验,证明它能够侵染普通栽培高粱和高粱“三系”育种材料,发病率达37.1℅,为害极大。经查阅有关文献资料,未发现有过对该种黑粉病的记载。经过对病株症状和冬孢子的观察鉴定,认为它是由Sporisorium sorghicola侵染高粱而引起的一种生孢堆黑粉