【摘 要】
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目的：检测不同浓度锌离子对口腔原位菌斑生物膜生长过程中的作用和影响.方法：为挑选的9名志愿者行洁刮治,佩戴特制的弹性(牙合)垫.(牙合)垫中颊侧6个部位分别黏附有培养生物膜生长的环形载玻片.志愿者先后分别采用10ml不同浓度的ZnC12漱口2次,每次1 min.每个周期佩戴(牙合)垫48 h,取出生长有生物膜的环形载玻片,对志愿者菌斑指数(plaque index,PI)进行评估,并采用死菌/活菌
【机 构】
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510055广州,中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·口腔医学研究所
【出 处】
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广东省口腔医学会第三次会员代表大会暨第十次学术会议
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目的：检测不同浓度锌离子对口腔原位菌斑生物膜生长过程中的作用和影响.方法：为挑选的9名志愿者行洁刮治,佩戴特制的弹性(牙合)垫.(牙合)垫中颊侧6个部位分别黏附有培养生物膜生长的环形载玻片.志愿者先后分别采用10ml不同浓度的ZnC12漱口2次,每次1 min.每个周期佩戴(牙合)垫48 h,取出生长有生物膜的环形载玻片,对志愿者菌斑指数(plaque index,PI)进行评估,并采用死菌/活菌荧光染色技术,应用激光共聚焦扫描显微镜检测菌斑生物膜厚度(biofilm thickness,BT)及菌斑生物膜的活菌百分比(bacterial vitality,BV％).结果：2.5、5.0、10、20 mmol/L ZnCl2均可减少细菌膜厚度及降低菌斑指数.2.5mmol/L ZnC12能有效降低外层生物膜细菌的活性,5 mmol/L ZnC12可同时减少菌斑生物膜外层和中间层细菌活性,与2.5 mmol/L ZnC1.浓度组相比较,5.0 mmol/L ZnCI2浓度组菌斑指数和生物膜厚度有显著性减少.随着ZnC12浓度升高至10 mmol/L或20 mmol/L,BV、BT和PI值与5 mmol/L相比无明显改变,且漱口时味觉减退、口干等不适症状逐渐明显.结论：2.5、5、10、20 mmol/L ZnC12四种溶液均具有抑制菌斑微生物生长的作用,其中2.5 mmol/L ZnCI2是抑制菌斑生物膜活性的最低浓度,抑制菌斑微生物生长的ZnC12最佳浓度是5 mmol/L.
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