微波辅助水热无模板合成CuO纳米片及其锂电负极材料性能

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shalaoshi
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  氧化铜(CuO)作为一种窄禁带的p型半导体金属氧化物已经在催化、光催化、气体传感器、电池电极材料等领域得到广泛研究[1]。作为锂离子电池负极材料,CuO因其具有理论容量高(670 mA·h/g)、廉价、环境友好、容易制备等优点而备受关注。
其他文献
光敏剂可以把光能转递给氧气,产生高活性单线态氧,以此杀灭病变的组织和微生物。这就是光动力疗法的基本原理。卟啉类分子是一类常用的光敏剂,但它在水溶液中容易聚集,导致荧光淬灭,单线态氧产生效率降低。如下图所示,基于主客体相互作用,我们构建了一种超分子光敏剂。研究表明:与传统的卟啉类光敏剂相比,此超分子光敏剂的单线态氧产生效率和杀菌效率都有显著提高。这种超分子光敏剂的构筑方法具有简便、高效、可逆以及环境
以 Na2CO3为沉淀剂,在 pH 为 9 的沉淀条件下,采用并流沉淀法制备了 Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂,催化剂中活性组分 Ni 的负载量(质量分数)为 10%.采用 TPO、SEM 和 XPS 等方法表征研究了载体焙烧温度对 Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂积炭行为的影响.SEM、TPO 和 XPS 表征结果表明,载体焙烧温度为 800 ℃制备的 Ni
随着自组装技术的发展,通过一些非共价的弱相互作用力来构建手性的立体结构,使得原本不具有手性的分子在一定条件下表现出手性信号,是制备超分子手性的一个重要途径[1]。本文探讨了手性酒石酸小分子化合物对于卟啉类大环化合物在形成分子聚集体以及超薄膜过程中的手性诱导[2]。我们选取了苯甲酸基卟啉(TCPP)、苯磺酰基锰卟啉(MnTPPS)、N-甲基吡啶基锌卟啉(ZnTMPyP)作为底物,通过与酒石酸(TA)
本文以水溶性端基为羧基的芳基苄醚树枝状酞菁锌为敏化剂,TiO2为载体,采用溶胶-凝胶法制备了一种水溶性树枝状酞菁锌/TiO2复合光催化剂。研究了催化剂制备条件对样品性能的影响。以罗丹明 B(RhB)为探针,研究了水溶性树枝状酞菁锌/TiO2复合光催化剂的催化性能和光催化机理。结果表明:负载水溶性树枝状酞菁锌拓宽了 TiO2的光谱响应范围,减少了光生电子与空穴的复合几率,当 TiO2在 300℃灼烧
大环化合物由于具有独特的结构和特殊的性能,在有机化学及超分子化学领域的研究中扮演着重要的角色,而设计和合成结构新颖的大环主体化合物并系统研究它们的性能是人们持续关注的热点问题[1].基于双吲哚马来酰亚胺大环化合物在药物化学的研究中的优异性质[2],以及四唑化合物在医药,农药,材料科学和化学化工等领域显示出广泛的应用潜力[3],本论文设计了一类结构新颖的双吲哚马来酰亚胺-四唑类大环主体化合物(见Fi
本文设计合成了一系列具有不同乙二醇单元的氧杂杯芳烃冠醚,并考查了它们与联吡啶盐(MV2+)形成准轮烷的性质.研究结果显示,杯芳烃-冠-6(H2)具有最合适的空腔结构,其与MV2+在丙酮中的络合常数(Ka)达到1.15 ×103M-1.该准轮烷(MV2+C H2)的固相结构如图1所示.将其中一个乙二醇单元用富电子的1,5-二羟基萘单元替换,所得到的杯芳烃冠醚主体可以与联吡啶盐(MV2+)形成电子转移
本论文利用硫醇-烯烃点击反应,以含有C=C双键的聚硅烷(线型、枝状)和硫醇(正丙硫醇、正丁硫醇、正十二烷基硫醇)为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,成功制备了烷硫基聚硅烷。
A mesophilic sulfate-reducing bacterium(designated strain SST1),morphologically characterized by rod-shaped with non-spore forming,non-motile and strained gram-negative,was repeatedly enriched from se
大蒜素(allicin)又名二烯丙基硫代亚磺酸酯,具有杀菌生物活性。由于它的化学稳定性差,因而不能起到长效抗菌防霉的作用。为此,我们开展了结构优化研究,使其具有良好化学稳定性和杀菌活性。
自Whittingham首次报道V2O5具有良好的电化学活性以来,V2O5引起了研究者的关注.最近研究发现,V2O5在0-3.0 V间也表现出较好的电化学性能.V2O5+10Li++10e-(←→)5Li2O+2V.按此计算,在0-3.0 V,V2O5材料可能具有1471 mAh g-1的理论容量.