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本文从分子机制入手，研究了HBsAg持续存在的临床意义。建立了可比的持续分泌HBsAg阳性转基因鼠模型及对照，并用基因谱表达芯片研究了HBsAg阳性转基因鼠肝、肾内各种基因表达谱。结果发现在小鼠肝内43个基因表达=2倍上调，104个基因下调。用荧光定量RT-PCR检测了其中10个基因表达趋势，基本符合。结合蛋白组学研究，发现HBsAg阳性主要影响肝组织代谢，而肾则主要表现为对炎症反应基因的影响。肝组织中表达显著降低的蛋白CyclophilinA，(CyPA)为免疫抑制剂Cyclosporin的配体。在细胞模型中发现细胞内CyPA的下降，而细胞外CyPA则增加。CyPA为一新型的化学趋向因子在应激情况下分泌。