催化乳液聚合兼有乳液聚合的优点和催化聚合的特点。自第一篇有关乳液聚合的专利问世以来，乳液聚合的研究已经有八、九十年的历史，发展到今天更由于纳米技术及纳米材料的需要，使得具有特定形态的聚合物乳液及乳液聚合方法的研究更显重要。聚苯乙烯乳液作为制备无机纳米材料的模板和胶体晶体的研究已有报导，在日常化工用品和工业生产中受到了极大的重视。目前，在高分子工业中，50 ％以上的自由基聚合以水为介质，而乳液聚合作为其中最重要的一种方法，在工业和学术界引起人们的浓厚兴趣[1-3]。经典的乳液聚合除了众所周知的显著的优点以外，它的缺点也是鲜明的：对聚合物分子剪裁缺乏控制性，如分子量、分子量分布、末端官能度、立构规整性、链设计等。过渡金属及某些稀土元素在一定的配体作用下进行催化聚合，可以有效地控制所合成聚合物的微结构，如采用适当的催化剂，可以合成具有不同立构规整性的PP ，PS ，PMMA ，PB 等[4]。然而，这些聚合反应需要在高纯、无水、惰性气氛下进行。如何将配位催化聚合的优点与乳液聚合的优点结合起来，科学家们一直在进行探索。后过渡金属配合物催化剂由于其结构的多样性和可调性、催化活性位置的单一性以及对极性基团的容忍性，使得以水作为聚合反应介质成为可能，也保证了催化聚合物的窄分子量分布和高立规度。在烯烃聚合领域里，相继Ziegler-Natta 催化剂和茂金属催化剂之后，从1997 年起后过渡金属配位催化的烯烃乳液聚合成为催化剂研究的又一热点[8-10]。由于苯乙烯的乳液聚合规律已经研究成熟，且应用较广，因此我们选择了苯乙烯作为研究对象，采用亲氧性弱的后过渡金属作为催化剂进行苯乙烯乳液聚合，并对聚合产物进行了13 CNMR 、1 HNMR 、GPC 、IR 、XRD 等表征。