【摘 要】
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Objective: In order to research the therapeutic effects of γδT cells or γδT cells combining other small molecule compound on lung adenocarcinoma cancer A549 in nude mice and their antitumor mechanism.
【机 构】
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Department of Biopharmaceutical Sciences, College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University of
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Objective: In order to research the therapeutic effects of γδT cells or γδT cells combining other small molecule compound on lung adenocarcinoma cancer A549 in nude mice and their antitumor mechanism.Methods: Firstly,Zoledronic acid (Zol) combined IL-2 were used to augment γδT cells from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).
其他文献
研究目的：揭示巨噬细胞TLR信号活化对miR-33表达的影响及调控机制，并阐明miR-33对巨噬细胞炎症应答的调控作用及其分子机制。材料和方法：不同TLR配体刺激小鼠原代巨噬细胞后，检测miR-33的表达水平，并进一步探究MyD88或TRIF缺失对miR-33表达的影响；过表达或干扰miR-33后，检测TLR诱导的巨噬细胞炎症因子TNF-α和IL-6等的表达；利用胆固醇转运蛋白ABCA1和ABCG
人IFIT5是干扰素刺激基因IFIT家族成员之一,在多种病毒感染时呈上调表达,调节先天免疫和抗病毒反应。鸡IFIT家族只有IFIT5一个成员,传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染DF-1细胞的转录组和蛋白质组研究表明,IBDV感染诱导鸡IFIT5蛋白呈明显上调表达,但目前关于鸡源IFIT5的功能研究仍处于空白。
目的：研究口服人参茎叶皂甙对肠道黏膜免疫的影响.方法：将40只小鼠分为2组，实验组口服0.5 mg人参茎叶皂甙，口服生理盐水为对照.口服后第0、1、2、3周，分别处死5只小鼠，收集十二指肠道组织，检测肠黏膜派尔氏结数目及面积，免疫组化染色检测肠道上皮内淋巴细胞及肠黏膜固有层IgA+细胞.结果：口服人参茎叶皂甙后第0-3周，实验组小鼠体重及派尔氏结数目与面积没有显著差异(P＞0.05).
目的：研究口服人参茎叶皂甙对口蹄疫疫苗免疫及肠道黏膜免疫的影响.方法：实验一,将24只小鼠随机分为4组,1-3组分别口服含0.05 mg、0.5mg、5 mg的人参茎叶皂甙,口服生理盐水为对照组,连用4天,然后免疫口蹄疫疫苗,间隔2周加强免疫1次,二免后1-5周采集血液,分离血清检测特异性IgG及其IgG亚类；实验二,将40只小鼠分为2组,实验组口服0.5 mg人参茎叶皂甙,口服生理盐水为对照.
传染性支气管炎病毒(IBV)冠状病毒科，冠状病毒属的成员，一直以来都是严重危害养禽业健康发展的重要病原之一.目前在IBV病毒蛋白功能研究方面多以结构蛋白为主，而非结构蛋白的研究则很少.IBV的非结构蛋白5(nsp5)，一种3C样蛋白酶，水解IBV多聚蛋白产生12种非结构蛋白.本研究的目的，了解IBV nsp5除了水解酶的功能，在病毒感染的过程中是否还发挥其他的功能.
本论文旨在研究不同部位注射疫苗引起的免疫反应水平.实验一：将24只ICR小鼠随机分成4组，每组6只.每只小鼠皮下免疫注射0.05ml口蹄疫O-A-Asia Ⅰ三价灭活疫苗二次，间隔3周，注射部位是后海穴、颈部、背部，对照组注射生理盐水.免疫后检测血清口蹄疫特异性抗体.结果 表明，血清抗体效价的高低排序依次为后海穴＞颈部＞背部＞对照组.其中后海穴和颈部注射疫苗产生的抗体显著高于背部注射组.
研究目的：越来越多的数据表明圆环病毒2型(PCV2)和猪瘟病毒(CSFV)在临床上存在共感染/双重感染。本研究建立了一个体外共感染模型，探索PCV2和CSFV是否能够感染同一个细胞，初步探究共感染对病毒和宿主细胞的影响及原因。
再过敏性鼻炎(AR)的病理学反应过程中,肥大细胞的活化发挥了主要的作用。作为MMP家族的一员,MMP9分子被认为是一类促炎症物质。肥大细胞能调节MMP9的活性并且自身能产生MMP9,但是MMP9是否与肥大细胞的活化相关仍不清楚。
Background:Tumor microenvironment promotes immune suppression through recruiting and expanding suppressive immune cells such as regulatory T cells (Tregs) to facilitate cancer progression.CD4+ Tregs a
肿瘤免疫应答可以作为肿瘤治疗疗效和疾病预后最重要的决定因素之一，近来越来越多的研究表明放射治疗能够激活肿瘤特异性免疫应答并提高综合治疗的效果。但是，有关放疗诱导的抗肿瘤免疫应答的机制仍未被阐明，探索其机制可以有助于进一步推动具有抗肿瘤免疫应答的放疗技术的应用并为临床提供更新的肿瘤治疗策略。