【摘 要】
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目的：非综合征型耳聋的相关基因具有种族和地区特异性,GJB3基因在人种间也有差异性,分析GJB3基因在新疆地区维哈两族中的突变,了解其分子病因学机制。方法：调查对象来自新
【出 处】
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世界中联耳鼻喉口腔专业委员会换届大会暨第七次学术年会、中华中医药学会耳鼻喉分会第二十一次耳鼻喉科学术年会暨辽宁省中医及中
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目的：非综合征型耳聋的相关基因具有种族和地区特异性,GJB3基因在人种间也有差异性,分析GJB3基因在新疆地区维哈两族中的突变,了解其分子病因学机制。方法：调查对象来自新疆地区非综合征耳聋患者(耳聋组)77例,其中维吾尔族50例,哈萨克族27例；听力正常者(对照组)87例,其中维吾尔族60例,哈萨克族27例。所有受检者均采集外周血并提取DNA,应用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序方法对各种感音神经性耳聋患者及对照组进行GJB3基因编码区突变检测及鉴定。
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