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本研究利用已构建好的重组质粒pMD18-T-M，将缺失N端跨膜区的M蛋白基因序列亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中，通过分析其表达可行性，认为其可以对M基因进行表达。用大肠杆菌表达的重组M蛋白作抗原，建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA，为今后进一步开发ELISA诊断试剂盒打下基础。