【摘 要】
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肺动脉高压(PAH)是结缔组织病(CTD)的严重并发症之一.CTD中最常受累的是系统性硬化症(SSc),而混合性结缔组织病(MCTD)、系统性红斑狼疮(SLE)也常被累及.CTD-PAH的发病机制目前尚不十分明确,目前认为引起肺血管阻力增加的原因主要有血管收缩、肺血管壁的重塑、肺间质病变、内皮损伤、免疫炎症机制、原位血栓形成以及基因变异等多种综合因素所致.目前诊断PAH的主要辅助检查包括胸部X片、
【机 构】
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天津第一中心医院呼吸科 300192
【出 处】
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中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议
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肺动脉高压(PAH)是结缔组织病(CTD)的严重并发症之一.CTD中最常受累的是系统性硬化症(SSc),而混合性结缔组织病(MCTD)、系统性红斑狼疮(SLE)也常被累及.CTD-PAH的发病机制目前尚不十分明确,目前认为引起肺血管阻力增加的原因主要有血管收缩、肺血管壁的重塑、肺间质病变、内皮损伤、免疫炎症机制、原位血栓形成以及基因变异等多种综合因素所致.目前诊断PAH的主要辅助检查包括胸部X片、心电图、肺功能检测、心脏超声(UCG)、右心导管(RCC)等.
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