【摘 要】
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目的 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组发生在干细胞水平上的异质性疾病,是一系或多系分化相对成熟的骨髓细胞不断地克隆性增殖所导致的一组肿瘤性疾病的统称.2008年世界卫生组织(WHO)将这组疾病分为真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)、慢性粒细胞白血病(CML)以及其它"非典型的"MPN,并将JAK2
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目的 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组发生在干细胞水平上的异质性疾病,是一系或多系分化相对成熟的骨髓细胞不断地克隆性增殖所导致的一组肿瘤性疾病的统称.2008年世界卫生组织(WHO)将这组疾病分为真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)、慢性粒细胞白血病(CML)以及其它"非典型的"MPN,并将JAK2/V617F阳性纳入BCR/ABL基因阴性的MPN(包括PV、ET、PMF)的诊断标准中,可见JAK2/V617F基因突变对于MPN有着重要的临床价值.本文主要对我院120例MPN患者JAK2/V617F基因突变与疾病类型进行统计分析,进一步揭示JAK2/V617F基因突变在MPN诊断中的价值,探索其对疾病预后和治疗的意义.
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