【摘 要】
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根据小麦纹枯病菌Rhizoctonia cerealis AG-D融合群ITS区的DNA序列设计特异性引物对WKF-8/WKR-8,对引物的特异性和灵敏性进行检测,建立并优化基于SYBR Green Ⅰ荧光染料
【机 构】
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潍坊科技学院,山东寿光262700
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根据小麦纹枯病菌Rhizoctonia cerealis AG-D融合群ITS区的DNA序列设计特异性引物对WKF-8/WKR-8,对引物的特异性和灵敏性进行检测,建立并优化基于SYBR Green Ⅰ荧光染料法的real-time PCR反应体系,绘制标准曲线.检测范围在1.0×10-3~10 ng/μl有良好的线性关系,相关系数R2为0.997,扩增效率为99.5%,灵敏度比常规PCR方法高100倍.结果表明,该方法具有快速、特异性强、敏感度高等特点.
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