【摘 要】
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目的 自噬对小胶质细胞炎症的调控作用和机制.方法 以原代小胶质细胞和BV2细胞为研究对象,细菌脂多糖LPS和肿瘤坏死因子(TNF-α)为造模药物,分为对照组和不同浓度TNF-α(1ng/ml和5ng/ml)组,Western blot检测自噬相关蛋白LC3、Beclin1、p62的变化,Q-PCR检测胶质细胞M1表型marker (iNOS、IL-1β)以及M2表型marker (Arginase
【机 构】
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苏州大学附属第二医院神经内科;苏州大学神经研究所 苏州215123 苏州大学神经研究所 苏州215
【出 处】
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第九届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会
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目的 自噬对小胶质细胞炎症的调控作用和机制.方法 以原代小胶质细胞和BV2细胞为研究对象,细菌脂多糖LPS和肿瘤坏死因子(TNF-α)为造模药物,分为对照组和不同浓度TNF-α(1ng/ml和5ng/ml)组,Western blot检测自噬相关蛋白LC3、Beclin1、p62的变化,Q-PCR检测胶质细胞M1表型marker (iNOS、IL-1β)以及M2表型marker (Arginase、Ym) mRNA水平的变化;用研究自噬的工具药(雷帕霉素,白藜芦醇,3甲基腺嘌呤)、血清剥夺和敲减自噬相关基因Atg5;将原代小胶质细胞培养的上清以1∶2的比例和神经元培养基混合后和原代中脑神经元共同培养24h,通过CCK8检测不同组别原代中脑神经元的细胞活力,并通过免疫荧光用MAP-2标记神经元观察神经元的突起的变化.
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