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目的 探讨谷氨酰胺(Glutamine,GLN)对不同新生儿外周血单个核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC)的增殖和不同阶段的激活,以及对T细胞亚群分化和自然杀伤细胞(NK细胞)活性的影响.研究方法和内容：分别对健康早产儿、健康足月儿和感染性疾病患儿的PBMC经添加GLN (GLN组)或不添加GLN(非GLN组)培养后进行以下研究：PBMC的增殖度：四甲基偶唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测经T细胞丝裂原—植物血凝素(Phytohemagglutinin,PHA)刺激96小时后PBMC的增殖度；PBMC早期激活标志IL-2mRNA的表达：逆转录—聚合酶链反应(RT—PCR)检测经PHA刺激48小时PBMC中IL-2mRNA的表达；PBMC晚期激活标志CD25的表达：流式细胞仪(Flow-cytometry,FCM)检测经T细胞丝裂原—刀豆蛋白(Coneanavalin A,ConA)刺激66-72小时后PBMC中CD25的表达；T细胞亚群分化：FCM检测经ConA刺激66-72小时后PBMC中CD4、CD8T细胞亚群的阳性细胞表达率(Positive expression cell rate,PECR)；NK细胞活性：FCM检测脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)和白介素—2(Interleukin-2,IL-2)刺激96小时后PBMC中成熟NK细胞CD3—CD 16+CD56的阳性细胞百分率.结果 1、免疫细胞增殖度：GLN组健康早产儿和足月儿、感染患儿PBMC受PHA刺激96小时后其细胞增殖度的水平均明显高于非GLN组(P＜0.05).2、IL-2mRNA的表达：经RT-PCR检测,GLN对PHA激活的不同新生儿PBMC的早期激活标志IL-2mRNA表达均无明显影响(P＞0.05).3、CD25的表达：经FCM检测,GLN能使健康早产儿和足月儿外周血中ConA激活的PBMC表面表达的晚期激活标志CD25阳性细胞表达率升高(P＜0.05)及健康足月儿外周血中ConA激活的PBMC表面表达晚期激活标志的CD25表达水平升高(P＜0.05)；而对健康早产儿外周血中ConA激活的PBMC表面CD25表达水平和感染患儿外周血中ConA激活的PBMC表面表达的CD25阳性细胞百分率和表达水平无明显影响(P＞0.05).4、T细胞亚群：GLN明显增加受ConA刺激后不同新生儿外周血单个核细胞中CD4+淋巴细胞数量和比例(P＜0.05),同时提高CD4/CD8的比值.5、NK细胞的活性：GLN对健康早产儿和足月儿的PBMC受LPS和IL-2刺激96小时后CD3-CD16+CD56+分子的阳性细胞表达率无明显影响(P＞0.05),但能提高感染患儿PBMC表面的CD3-CD16+CD56+分子的阳性表达(P＜0.05).结论 1、GLN能提高体外新生儿PBMC的增殖水平,同样是体外新生儿细胞培养中细胞增殖和存活必不可少的物质；GLN能增强体外新生儿PBMC的激活,可能有利于其免疫功能的发挥；GLN能促进CD4+T细胞增殖,提高CD4+/CD8+比例,从而提示GLN可能对新生儿T细胞亚群的分化成熟有明显促进作用；GLN对感染患儿NK细胞的活性恢复有一定的促进作用,提示在感染情况下GLN可减轻NK细胞功能抑制.总之,GLN能在一定程度上能促进新生儿外周血单个核细胞体外的增殖和免疫功能的成熟.