论文部分内容阅读
本文采用汉黄芩素20μg·mL-1,13μg·mL-1,6μg·mL-1分别处理Bel-7402细胞一定时间后,MTT法测细胞的生长抑制作用,荧光显微镜法、琼脂糖凝胶电泳法、流式细胞仪法分别检测汉黄芩素诱导的Bel-7402细胞凋亡。结果表明：汉黄芩素在浓度为13、20μg·mL-1时,能明显诱导Bel-7402细胞凋亡。