论文部分内容阅读
本文采用了iGC-SEA研究各种晶型药物的表面能量分布,及其表面酸碱性。这些材料,包括了喇噪美辛(不同的产生过程),D-甘露醇(不同的表面化学处理)。及阿司匹林(不同的碾磨环境)。结果表明,经过淬火冷却,碾磨,与结晶这三种不同产生过程的吲哚美辛具有不同的表面能量分布,即使它们都有一样的粒度分布。经过silanizing处理的D-甘露醇呈显着更均匀和疏水性的表面性质。这表面化学差异也反映在D-甘露醇的粉末流动性和润湿性。最后,碾磨显然提高了阿司匹林粉末的表面能量和表面能量的非均质,从而导致更快的药片溶解度。这项研究表明了真正的固体表面是坎坷不平的,而不同的产生过程,表面处理,和碾磨环境对这些材料的表面能量有显着影响。这些表面能量的差异与药品粉末性能,如粉流,溶解和湿法造粒行为等息息相关。因此,测量和控制表面能量可以是一个制药粉体工程重要的性能。