【摘 要】
：
本试验通过从可疑病料中直接提取DNA为模板,参照Genbank中参考序列设计一对特异性引物,一次反应扩增获得长约1800bp的目的片段,克隆入pMD18-T获得阳性重组质粒,经酶切鉴定和
【机 构】
：
四川农业大学动物生物技术中心,四川雅安 625014
论文部分内容阅读
本试验通过从可疑病料中直接提取DNA为模板,参照Genbank中参考序列设计一对特异性引物,一次反应扩增获得长约1800bp的目的片段,克隆入pMD18-T获得阳性重组质粒,经酶切鉴定和序列测定结果表明该质粒含有长1767bp的PCV-2全基因组,将其命名为pMD18-T-PCV-2-SC。通过BLAST与GenBank中来自美洲、欧洲及中国的部分PCV-2毒株进行同源性比较分析,结果毒株间的同源性介于93.6％~98.6％。该结果表明我们所采病料中含有PCV-2病毒,将该毒株命名为PCV-2-SC株。将其主要ORF与其他PCV2毒株进行了比较,结果PCV2-SC株的ORF1与16个毒株的ORF1之间同源性为94.7％~99.4％;ORF2的同源性则为90.3％~99.6％。
其他文献
采用高效液相色谱串联二极管阵列检测器(HPLC-DAD)在线识别了蜂胶中的主要抗氧化成分,发现蜂胶中至少存在20多种抗氧化成分,并用高效液相色谱--电喷雾质谱仪对部分抗氧化成分
自患白垩病死亡的蜜蜂幼虫身体上分离到1株产几丁质酶的蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis Olive & Spiltoir)。经过硫酸铵盐析、SephadexG-75凝胶层析、DE-52离子交换层析后,得到
本文对我国壁蜂的资源、生物学特性,资源驯化和管理,授粉技术的应用等方面进行了较全面的综述和讨论。分析了壁蜂繁育过程中的病害及敌害的情况,介绍了建立壁蜂繁育基地的管
为研究适合蜜蜂转基因需要的启动子，本研究利用生物信息学知识和现有的生物信息资源，在NCBI数据库查询了西方蜜蜂肌动蛋白基因的编码序列，与西方蜜蜂基因组对比后,克隆、分析了
在封盖发育期,将意大利蜜蜂封盖子放入24℃环境中24～144h后,再恢复到正常的发育温度35℃,羽化后的意大利蜜蜂后翅翅脉发生明显变异。现已初步发现意大利蜜蜂后翅翅脉变异有3种
本实验利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术研究了蜜蜂江山2号第1代、江山2号第2代、江山1号、江山本地意大利蜜蜂及中华蜜蜂5种蜜蜂之间的遗传多样性。14个引物中有12个扩增出不
An SIRS epidemic modei with vaccination, temporary immunity and vary-ing total population size is considered. The threshold of existence of endemic equilibrium
本文研究目的:从不同蜜蜂种类、品系的DNA基因组水平寻找其优良性状的分子标记,并对优良性状的分子标记进行测序和探针的制备,为了应用于全国800万群中优良蜂种的普查及筛选
蜜蜂精液超低温冷冻贮存,是利用液氮作为冷源,将蜜蜂精液经过处理后,保存在超低温(-196℃)条件下。通过对蜜蜂精液冷冻保护液的配制和筛选、蜜蜂精液的采集及其稀释处理、蜜
中华蜜蜂(Apis cerana cerana Fabricius)是东方蜜蜂(Apiscerana Fabricius)的定名亚种,法国人Fabricius根据采自中国东部山区的标本而定名。江西省上饶县五府山区地处武夷山