【摘 要】
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1994年美国Stanford大学首先介绍了多种细胞因子诱导的杀伤(Cytokine-induced killer,CIK)细胞,CIK细胞是用外周血单个核细胞在体外经过多种细胞因子(IL、IFN、抗CD单抗、IL-1)培养后获得的,其增殖扩增倍数大大高于LAK细胞,可达数十倍至上百倍.CIK细胞培养后CD、CD、CD、CDCD细胞明显增加,杀伤肿瘤细胞活性明显高于LAK细胞,在荷瘤小鼠中的抗肿瘤
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1994年美国Stanford大学首先介绍了多种细胞因子诱导的杀伤(Cytokine-induced killer,CIK)细胞,CIK细胞是用外周血单个核细胞在体外经过多种细胞因子(IL<,2>、IFN<,γ>、抗CD<,3>单抗、IL-1)培养后获得的,其增殖扩增倍数大大高于LAK细胞,可达数十倍至上百倍.CIK细胞培养后CD<,3><+>、CD<,8><+>、CD<,56><+>、CD<,3><+>CD<,56><+>细胞明显增加,杀伤肿瘤细胞活性明显高于LAK细胞,在荷瘤小鼠中的抗肿瘤活性CIK细胞明显强于LAK细胞,而初步的临床结果已提示CIK治疗对微小残留病变有肯定疗效.
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全球化、非约束化和新技术正改变着当今电信市场的面貌。电信、广播和信息技术的融汇以及娱乐业给ITU以新的挑战，因为它必须保证这些业务、应用及不同网络平台间的互连互通性。ITU作为一个政府间的国际组织，负责产生全世界的标准，必须指导全球实现这种互连互通性。从用户的观点看，标准应能允许以合理的价格提供随时随地的服务。从工业界的角度看产品供应市场的时间是赢得竞争的关键战略因素。
目的:为观察肿瘤特异性CTL与介入治疗联合治疗中晚期肝癌的疗效及副作用.方法:本文采用32例确诊的无手术指针的中晚期肝癌,随机分为肿瘤特异性CTL+介入治疗联合组与单纯介入组.肿瘤特异性CTL+介入治疗采用肿瘤特异性CTL及从股动脉穿刺插管肝固有动脉并注入化疗剂及栓塞剂,化疗药物采用阿霉素400mg、丝裂霉素12mg、5FU 1000mg,以乳化碘油为栓塞剂,遇介入时肿瘤特异性CTL从肝动脉灌注.
近年来单克隆抗体在临床肿瘤免疫治疗中得到越来越多的应用和重视.本文就近年来这方面的研究进展现状进行综述.
目的:探讨乙型肝炎治疗性疫苗治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的疗效.方法:治疗组(70例),用乙肝治疗性疫苗15ug加多种细胞因子按比例混合液2ml皮下注射,每月一次,12月为一疗程;②对照组(70例),用维生素B20ng,肌肉注射,每月一次,疗程也为12个月.治疗前及治疗后第12、24与48周复诊,每次复诊时作血清HBsAg、HBeAg、抗HBs、抗-HBe、抗-HBc、HBV DNA PCR及ALT
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近年来,肿瘤免疫治疗引起了人们极大兴趣,本文报告使用重组人肿瘤坏死因子(r-TNF-2)及白介素-6(IL-6)进行瘤体注射、体腔注射、股动脉选择性插管介入注射(TAE)、B超引导门静脉癌栓注射及肌肉注射来治疗各类中晚期癌瘤病人共31例的情况,全组有效率为58.1﹪(18/31),表现为癌块缩小、胸腹水消退、生活质量获较明显改善,故细胞因子可以成为恶性肿瘤治疗的一个有力的补充手段.
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我们应用PCR-TRAP,免疫组化染色对92例原性肝癌(PHC)患者端粒酶、P、RB、PCNA进行了检测,探讨它们在原发性肝癌发生、转移和浸润中的作用及相互关系.
目的:观察抗HBV药物单独和联合治疗慢乙肝时血清HBV基因诊断指标的变化特点,探讨联合治疗的疗效机理及特殊性.
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