【摘 要】
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目的：探讨重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效与不良反应.方法：临床选择41例已经CT引导下肿块穿刺或经支气管镜病理学活检及胸水脱落细胞学检查证实恶性肿瘤胸腔积液的患者,随机分为2组,分别进行重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗+全身化疗或全身化疗,观察其疗效与毒副反应.结果：41例患者治疗结束后4周进行疗效评估,治疗组及对照组总有效率分别为52.38％、30.00％
【出 处】
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第十三届全国癌症康复与姑息医学大会
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目的：探讨重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效与不良反应.
方法：临床选择41例已经CT引导下肿块穿刺或经支气管镜病理学活检及胸水脱落细胞学检查证实恶性肿瘤胸腔积液的患者,随机分为2组,分别进行重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗+全身化疗或全身化疗,观察其疗效与毒副反应.
结果：41例患者治疗结束后4周进行疗效评估,治疗组及对照组总有效率分别为52.38％、30.00％,但治疗组患者胸腔注射治疗后有效率高于对照组,2组患者治疗过程中均无严重不良反应,无Ⅱ度及以上血液学毒性反应.未发生治疗相关性死亡.
结论：重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效确切、并发症少、安全性高、患者耐受性好.
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