【摘 要】
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目的以五环三萜类化合物为母核的新型抗流感病毒化合物的合成研究。方法以N-乙酰神经氨酸为起始原料,在2位、9位引入叠氮基团,进而通过click反应将五环三萜与N-乙酰神经氨酸
【机 构】
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北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室;
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目的以五环三萜类化合物为母核的新型抗流感病毒化合物的合成研究。方法以N-乙酰神经氨酸为起始原料,在2位、9位引入叠氮基团,进而通过click反应将五环三萜与N-乙酰神经氨酸在不同位点进行偶联。结果通过click反应实现了五环三萜与N-乙酰神经氨酸多位点的偶联,合成路线解决了N-乙酰神经氨酸易产生端基异构体的问题,共合成了8个未见文献报道的结构单一、稳定的五环三萜衍生物。结论本文合成路线成功解决N-乙酰神经氨酸在反应中易出现端基异构体的问题,实现了五环三萜与N-乙酰神经氨酸的偶联,新化合物将在后续工作中通过细胞病变抑制实验进行活性测试。
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