【摘 要】
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为了解决传统陶瓷膜实际应用中成本高、制备难度大等问题,采用低成本的天然凹土纳米纤维为分离层材料,将二氧化钛溶胶颗粒均匀的分散在凹土纤维中制备出高强度和高孔隙率的凹土-二氧化钛陶瓷微滤膜.结果表明,随着二氧化钛含量的增多,膜层的孔隙率和比表面积逐渐降低.控制二氧化钛含量为0～0.5％时,可实现凹土-二氧化钛陶瓷微滤膜孔径在0.16～0.25μm之间变化,纯水通量在815～3100L·m-2·h-1之
【机 构】
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淮阴师范学院化学化工学院,淮安市新型环境功能材料重点实验室,江苏省低维材料化学重点建设实验室,江苏省区域现代农业与环境保护协同创新中心,江苏 淮安 223300;宁夏大学化学化工学院 宁夏 银川 75
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为了解决传统陶瓷膜实际应用中成本高、制备难度大等问题,采用低成本的天然凹土纳米纤维为分离层材料,将二氧化钛溶胶颗粒均匀的分散在凹土纤维中制备出高强度和高孔隙率的凹土-二氧化钛陶瓷微滤膜.结果表明,随着二氧化钛含量的增多,膜层的孔隙率和比表面积逐渐降低.控制二氧化钛含量为0～0.5％时,可实现凹土-二氧化钛陶瓷微滤膜孔径在0.16～0.25μm之间变化,纯水通量在815～3100L·m-2·h-1之间变化,超声处理20分钟后的质量损失在1.02％～7.53％之间变化.在二氧化钛含量为0.25％时,所制备的陶瓷膜对固体小颗粒具有很好的截留效果,反冲清洗后膜层完整,通量恢复良好.
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本文介绍了以丙三醇为原料,使用代谢的工程用大肠杆菌通过生物合成的路径制备高纯度的2,3-丁二醇,并以2,3-丁二醇和几种可再生的生物基单体合成了一系列环境友好的线性可交联的生物弹性体.通过引入含有侧甲基的2,3-丁二醇,该生物弹性体的结晶行为受到抑制,最终呈现出完全无定型态.另外,将该生物弹性体与纳米二氧化硅复合,其力学性能可以得到显著的增强.体外降解实验证明了可以通过交联来调节该生物弹性体的降解
近年来,超临界水(SCW)以其独特的性质受到人们的广泛关注,被应用于废水处理领域.但由于超临界水处理废水技术对反应器的要求苛刻并且目前对超临界水处理废水过程的反应机制研究不够完善,使得超临界水技术的发展受到了一定的限制.而基于ReaxFF反应力场的反应分子动力学模拟则能为人们研究超临界水处理生物难降解废水的机理提供一种简单、方便和有效的方法.本研究以ReaxFF反应力场为基础进行了反应分子动力学模
在气升式内环流反应器的基础上,提出了一种轻相上升式环流反应器,并建立了一套该反应器的冷模实验装置,以浓硫酸-氮气、浓硫酸-轻油两相系统作为研究对象,分别测定了不同操作条件下(ug=0.018m/s—0.071m/s、ul=0.013m/s—0.11m/s)反应器升流区与降流区的压差,并计算得出相应的气含率和油含率(轻相含率);对于浓硫酸-轻油两相系统,进一步测定了反应器的液液混合性能,并以乳化液中
本文以聚偏氟乙烯为膜材料,利用表面接枝的方法将温度敏感性材料聚N-异丙基丙烯酰胺接枝到纳米凹凸棒石上,作为共混改性剂掺杂到PVDF铸膜液中,利用浸没沉淀相转化法制备混合基质超滤膜,考察不同改性凹凸棒石添加量对膜性能的影响,并研究其温敏性能及抗污染性能.结果表明:改性剂的加入提高了膜的渗透性能,纯水通量最大达到了246L·m-2·h-1,比纯PVDF膜大了一倍之多;改性后膜纯水通量随温度的升高而增加
本文选取凝胶型强碱性苯乙烯系A222型阴离子交换树脂,对其在HPP/H2SO4水溶液体系中交换Cl-、NO3-的性能进行了研究.通过静态法分别考察了其在水溶液、0.05M HPP/H2SO4(24nHPP/nH SO=2.0)水溶液体系中对Cl-和NO3-的平衡交换过程,并研究了A222树脂对Cl-、NO3-、SO42-的离子交换选择性.结果表明,A222型树脂在水溶液中对Cl-和NO3-的吸附可
本文对CO2在非水溶性有机胺N235中的吸收过程进行了研究,测量了298.15K时,CO2在正丙醇(50wt％)+N235(50wt％)、正丁醇(50wt％)+N235(50wt％)、异戊醇(50wt％)+N235(50wt％)和正辛醇(50wt％)+N235(50wt％)4个混合体系中的溶解度.实验结果表明,相同温度和CO2分压下,随着醇类碳链的减少,CO2在混合吸收剂中的溶解度增加.但随着醇类
采用溶解平衡法,在273～333K温度范围内测定了N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)在甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇中的溶解度.结果表明,HPP在四种溶剂中的溶解度均随温度升高而增大,不同溶剂中溶解度差异较大,其中甲醇溶剂中溶解度最大且随温度变化显著.相同温度下,溶质摩尔分率溶解度按以下顺序递减:甲醇＞乙醇＞正丁醇＞异丙醇.对溶解度数据分别采用Apelblat方程、理想溶解度方程进行了关联,并获得
采用两步法合成了三种不同阳离子侧链长度(烯丙基和乙烯基)以及不同阴离子种类(硫酸根和三氟甲基磺酸)的可聚合酸性离子液体.并用核磁、红外光谱、热重进行表征,结果表明三种离子液体符合理论设计结构特点,且三种离子液体的分解温度都在200℃以上;通过催化酯化反应发现,离子液体的催化活性不仅与其阴离子的结构有关,还与其侧链的长度有关,在酯化反应温度65℃,甲醇与油酸摩尔比6:1,催化剂用量0.7g,反应10