Schiff碱过渡金属配合物作为生物载氧体的模型分子，能可逆地键合和富集O2【1,2]。将功能分子冠醚化，设计合成性能更加优异的人工酶模型，是近年来仿生化学和冠醚化学研究中的重要内容。 已有的研究结果表明，将由多个氧亚乙基链构建的具有特定空间构型的大环化合物——冠醚与功能分子Schiff 碱键链，能够有效地调控活性中心周围的环境，从而显著提高其配合物的氧加合性能和仿单加氧酶活性【3-5]。将氮杂冠醚引入Schiff碱配体，利用氮杂冠醚环有别于全氧杂冠醚的空间构型和更为灵活多变的键连方式，能更有效地提高活性中心的载氧能力利仿酶催化性能。因此，氮杂冠醚取代的Schiff碱的合成具有重要的意义。为此，我们设计合成了氮杂冠醚取代的双Schiff碱(见图1)，并经元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱等表征。