论文部分内容阅读
本文采用陶瓷膜分离纳米镍悬浮液,比较了反冲、超声清洗等物理方法和酸洗等化学方法对膜清洗效果的影响,分析了陶瓷超滤膜过滤纳米镍过程膜污染机理,在此基础上确定了简捷有效的热酸清洗方法.该清洗方法可使通量恢复率大于95％以上,且重复性好.
陶瓷超滤膜回收纳米镍催化剂过程中膜清洗的研究
【摘 要】
：
本文采用陶瓷膜分离纳米镍悬浮液,比较了反冲、超声清洗等物理方法和酸洗等化学方法对膜清洗效果的影响,分析了陶瓷超滤膜过滤纳米镍过程膜污染机理,在此基础上确定了简捷有效的热酸清洗方法.该清洗方法可使通量恢复率大于95％以上,且重复性好.
【机 构】
：
南京工业大学膜科学技术研究所,江苏省材料化学工程重点实验室,江苏南京210009
【出 处】
：
第一届全国化学工程与生物化工年会
【发表日期】
：
2004年5期
其他文献
将Zn粉末置于流量为500mL/min的NH气流中,在600℃氮化温度下氮化120min的条件下,制备出高质量的ZnN粉末.用X射线衍射(XRD)测量了ZnN粉末的结构,ZnN粉末是具有立方结构的晶体,其晶格常数为α0.9788nm.用扫描电子显微镜(SEM)观察了ZnN粉末的表面形貌,发现ZnN粉末具有非常丰富的晶粒表面形貌.用透射电子显微镜(TEM)验证了晶粒形状的多样性.用高分辨电子显微镜(
利用射频反应溅射法在玻璃衬底上在Ar和O气氛中从Cd-In合金靶上制备出了CdInO薄膜.实验结果表明退火处理对CdInO薄膜的光电性质有重要的影响.退火处理进一步降低了CdInO膜的电阻率,在可见光区域内该膜的最高光透射率超过了90﹪.研究还发现CdInO膜电阻在CO气氛中十分敏感的发生变化,并且提高温度和在膜上生长不连续的Pt粒子可进一步增强气敏特性.实验研究还表明CdInO膜气敏传感器响应时
采用热分析、XRD等方法,研究了用化学共沉淀法制备的铟锡氢氧化物复合粉末在煅烧过程中的变化规律.实验结果表明:煅烧过程使非晶氢氧化物粉末最终转变为晶态ITO粉末,其间经历的过程是:非晶氢氧化物粉末→非晶ITO粉末→晶态ITO粉末,晶化温度大约为390℃.同时分析了ITO复合粉末在煅烧过程中保温温度、加热速度、保温时间等工艺参数对晶粒度的影响,结果表明,加热温度越高,保温时间越长,晶粒直径越大;加热
采用超声喷涂热解淀积方法将SnO:F透明导电薄膜制备于耐高温的硼硅玻璃管内壁.XRD物相分析及SEM、STM形貌分析表明,SnO:F薄膜为多晶结构,平均粒径50nm.分析了薄膜中F取代SnO中O的形成过程和薄膜电导率增强的机理,解释了不同的工艺条件对薄膜的结构、光电特性的影响,确定了制备SnO:F薄膜加热管的最佳工艺条件.该条件下制备的薄膜的电阻率达4×10Ω·cm,可见光透过率高于90﹪,功率密
用离散变分密度泛函分子轨道方法(DFT-DVM)和线性扩展平面波能带方法(LAPW)计算了BiTe与SnBiTe,讨论了电子结构与热电性能之间的关系.Te(Ⅱ)-Bi离子键强度和Te(Ⅰ)-Bi差别不大,而Te(Ⅱ)-Bi共价键比Te(Ⅰ)-Bi强.Te(Ⅰ)-Te(Ⅰ)原子层之间的主要相互作用是范得华力而最弱.BiTe掺Sn后Te-Bi离子键增强而共价键减弱,且费米能及处带隙变小.Sn主要影响导
以单晶硅片(100)为衬底,尿素-甲醇有机溶液为沉积液,用电化学沉积的方法在阴极制备出CN薄膜.通过AFM、XPS、Raman光谱和FTIR光谱对得到的CN薄膜的表面形貌和微观结构进行了表征,并在球-盘摩擦试验机上考察了薄膜的干摩擦性能,用SEM和EDS对摩擦表面进行了分析,研究了摩擦机理.结果表明:薄膜表面致密,但粗糙度较大;Raman光谱中出现明显的D峰和G峰,说明薄膜具有无定形的结构特征;薄
以氧化铈作掺杂添加剂,通过对玻璃熔窑用二氧化锡电极掺杂一定量的氧化铈,分析电极的力学性能和微观结构,结果表明,氧化铈对二氧化锡电极的抗折和增韧效果显著,一定程度上能促进SnO晶相的形成和生长,使氧化锡晶体成三维生长,大大提高了电极的力学性能,同时对电极的导电性也有明显的效果.
利用分子筛的择形催化作用,通过甲苯的烷基化、歧化或二甲苯的异构化等制对二甲苯,对位选择性可达99％以上.此外,还可用于制对乙基甲苯和对二乙苯等.目前分子筛膜的合成技术已得到很大进展.通过分离膜与催化剂的组合构造新型膜反应器,使反应转化率和收率获得显著提高.本文以甲苯歧化为模型反应,提出一种新的膜反应器模型,并进行数学求解和分析.
三合一工艺的第二个单元反应--氢氧气氛中丙烯环氧化反应是整个工艺的关键反应，目前学术界主要形成了以金，银，钯为活性组分的三个系列催化剂。它们各自要求不同的操作方式、反应器、反应温度，目的产物选择性也不尽相同。金系列催化剂的形式是Au/Al2O3，采用气固相操作方式，反应温度在80℃—120℃之间。由于反应温度较高，有部分CO2气体以及其他有机物产生，损失了原料。银系列催化剂的形式是Ag/Al2O3
单取代对甲苯磺酰-β-环糊精是合成β-环糊精类手性固定相的一个重要中间体,而在无水吡啶中合成得到的均为β-环糊精和单取代物的混合物.本文比较了反应产物在17种树脂上的吸附特性,筛选出对单取代物具有较高选择性吸附性能和良好解吸效果的大孔弱极性吸附树脂HZ-841,测定了HZ-841的吸附容量及静态吸附等温线,并对其动态吸附性能及解吸情况进行了考察,取得了较好的分离效果.