【摘 要】
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目的：探讨左旋紫草素诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制.方法：1、MTT法检测左旋紫草素对PC3细胞增殖的抑制作用：实验分6组：对照组(只加DMSO)及加入不同浓度的左旋紫草素组(2、4、8、16、32 u mol/L),作用PC3细胞24 h后收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率；2、MTT法检测caspase3、caspase8及caspase9抑制剂对左旋紫草素抑制P
【机 构】
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广州医科大学病理生理教研室,广州,510182 广州医科大学附属广州市第一人民医院泌尿外科,广州,
【出 处】
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2013中国中西医结合泌尿外科专业委员会第11次全国学术年会
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目的：探讨左旋紫草素诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制.方法：1、MTT法检测左旋紫草素对PC3细胞增殖的抑制作用：实验分6组：对照组(只加DMSO)及加入不同浓度的左旋紫草素组(2、4、8、16、32 u mol/L),作用PC3细胞24 h后收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率；2、MTT法检测caspase3、caspase8及caspase9抑制剂对左旋紫草素抑制PC3细胞增殖的影响：实验分4组,分别加入DMSO、z-DEVD-fmk、z-IETD-fmk及z-LEHD-fmk,lh后加入左旋紫草素,24 h后收集细胞,MTT法计算细胞生长抑制率；3、流式细胞技术(FCM)检测细胞凋亡率：对数生长期PC3细胞加入8 u mol/L的左旋紫草素,分别培养0、12、24、48 h后收集细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率；4、荧光分光光度计测量Caspase 3的活性：8 μ mol/L浓度的左旋紫草素作用PC3细胞,分别在0、6、12、24、48、72 h收集细胞,检测Caspases 3的活性.结果：Shi能抑制PC3细胞的增殖,呈剂量、时间依赖性,作用24h的半数有效抑制浓度IC50为(7.91±0.73)u mol/L；8 μ mol/L的Shi作用24h可引起PC3细胞的凋亡；同时检测Caspases 3的活性24h比对照组增加了近6倍；应用各种Caspase抑制剂后发现Caspase 3及Caspase 9的抑制剂可显著逆转Shi对PC3细胞增殖的抑制作用.结论：Shi可通过激活Caspase 9及Caspase 3途径诱导PC3细胞的凋亡.
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