【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种中枢神经系统变性疾病，临床特点为选择性影响皮层运动区、脊髓前角、脑干颅神经运动核以及以及锥体束，主要表现为全
【机 构】
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北京市虹天济神经科学研究院北京康复中心神经外科 100144
【出 处】
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第八届全国立体定向和功能性神经外科学术会议
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种中枢神经系统变性疾病，临床特点为选择性影响皮层运动区、脊髓前角、脑干颅神经运动核以及以及锥体束，主要表现为全身进行性肌无力和肌肉萎缩。统计显示全球患病率为4/10-6/10万。ALS多为中、老年起病，男：女患病比例为1.0～1.6：1，其年发病率为2～3/103。随着病程的发展，病人最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡，发病后平均生存时间3-5年。
最新研究显示，锂在治疗ALS上取得了突破性的进展，后续研究更是证实，Li与丙戊酸盐(VPA)联合应用可以明显改善人璐患者的神经系统功能。尽管如此，这种方法仍不能够恢复机体的原有机能。因此，更多的研究工作者们把希望寄托于细胞疗法上，认为细胞替代治疗有希望成为治愈肌萎缩侧索硬化症的新方法。本文就ALS目前的细胞移植情况做一简单综述。
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