【摘 要】
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目的：基于快速液相-四级杆串联高分辨飞行时间质谱(UHPLC/QTOF)技术,建立中药非法染色的50种色素高通量定性检测方法,为中药非法染色筛查提供参考方法.方法：采用Agilent Po
【机 构】
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上海市食品药品检验所,上海201203
【出 处】
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《中国药学杂志》岛津杯第十二届全国药物分析优秀论文评选交流会暨第二届药物分析国际论坛
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目的：基于快速液相-四级杆串联高分辨飞行时间质谱(UHPLC/QTOF)技术,建立中药非法染色的50种色素高通量定性检测方法,为中药非法染色筛查提供参考方法.方法：采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱,脂溶性色素和碱性色素流动相为0.1％甲酸-乙腈,酸性色素流动相为10mmol/L甲酸铵-乙腈,均为梯度洗脱,流速0.4mL· min-1；采用Q-TOF-MS为检测器,电喷雾离子源(ESI),脂溶性色素和碱性色素为正离子采集模式,酸性色素为负离子采集模式；与对照品保留时间、精确相对分子量、二级碎片离子比对进行定性.结果：建立了50种常见色素定性检测方法,采用4种不同药用部位的代表性药材进行了方法学考察,50种色素检测限为0.008～9.2mg/kg,应用于26个品种83批样品的色素筛查,12批样品中检出含有1～7种染色色素.结论：所建立方法高效、准确,适用于一般中药材的非法染色色素快速筛查定性.
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