清火片两种制粒工艺的比较研究

来源 :福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiaxianczy
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目的:优选清火片的最佳制备工艺.方法:以颗粒外观,粒径分布,流动性,松密度,吸湿性等粉体学特征,及颗粒压片后,素片外观、硬度、片重差异、崩解时间为指标,比较高速湿法制粒法和一步制粒法对清火片制备的影响.结果:一步制粒法制粒工艺简单,所制的颗粒粒度均匀,流动性好,可压性好,虽吸湿性较大,但不影响清火片质量;所制颗粒压成的片外观光洁平整,片重差异小,硬度高,崩解时间少.结论:综合考虑各个指标,采用一步制粒法制备清火片最佳.
其他文献
目的:使临床更加合理的使用甲氨蝶呤,减少不良反应发生.方法:结合近期国内外相关文献,分析可能引起大剂量甲氨蝶呤排泄延迟的相关因素,为临床提供用药建议.结果与结论 患者生理状态、药物相互作用、药物代谢酶等多方面因素均可能导致甲氨蝶呤的排泄延迟,在临床应用中,应引起警惕,减少排泄延迟发生率,保证用药安全.
随着血栓栓塞性疾病在儿童中发病率的上升,抗凝药物在儿童疾病中被广泛应用.抗凝药物在儿童中主要被用于以下几种情况:静脉血栓栓塞性疾病、先天性高凝状态、蛋白C或蛋白S缺乏的纯合子、动脉血栓栓塞性疾病、川崎病、心脏瓣膜修复术后、持续血液透析、溶血尿毒综合征等.目前,抗凝药物按照用法主要分为静脉用及口服两种,静脉用抗凝药物主要包括肝素和低分子肝素,口服抗凝药主要为香豆素提取物,如华法林、醋硝香豆醇、苯丙香
目的:本实验以ICU病房多器官功能障碍的危重症感染患者为研究对象,利用临床给药后血样动态采集模型,通过危重症感染患者利奈唑胺的血药浓度的监测、对其药代动力学及药效学进行初步评价.方法:患者使用利奈唑胺达稳态后,采集各时相的静脉血;采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,以药物统计软件DAS2.1.1药代动力学计算程序,选择一室模型拟合,求出药代动力学参数.以药-时曲线大于MIC作用时间占给药间隔的百分
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新形势下的临床药学循证医学医学模式:反复尝试,不断摸索-"试误医学"(Trial and Error Medicine)循证医学病人→A药B药→不良反应治疗失败·疗效不同-浪费资源和时间·常见和不可预知的药物不良反应
会议
目的:以复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液为研究对象,探讨中药复方有效成分群在不同孔径陶瓷膜微滤过程中的动态迁移规律,并比较其微滤通量、固含物去除率.方法:在陶瓷膜微滤过程中连续多次取样,采用HPLC法同时测定复方中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种有效成分的含量,考察其动态迁移率.结果:对于复方板蓝根利咽颗粒水提液,在200nm陶瓷膜微滤过程
目的:与维生素B6注射液存在配伍禁忌的药物品种.方法:查阅维生素B6注射液配伍方面的相关文献,进行归纳总结.结果:维生素B6注射液与13种药物存在配伍禁忌,其中包括多种微量元素,氢化可的松琥珀酸钠注射液,清开灵注射液,注射用夫西地酸钠等,部分药品说明书上没有说明本药品与维生素B6存在配伍禁忌,但经过临床用药及实验结果,说明以上药品两者之间各发生了化学反应,存在配伍禁忌。结论:在临床用药过程中避免同
目的:考察复方聚维酮碘溶液的皮肤消毒效果及干燥时间.方法:根据卫生部《消毒技术规范》2012年版要求,对复方聚维酮碘溶液进行皮肤现场消毒试验,并记录所需干燥时间;将试验结果与爱尔碘溶液做比较.结果:复方聚维酮碘溶液的平均杀灭对数值为1.52,爱尔碘溶液的平均杀灭对数值为1.63,两者相比差异无统计学意义(P>0.05),复方聚维酮碘溶液所需干燥时间为46s,爱尔碘溶液所需干燥时间为17s,两者相比
目的:提高本院门诊药房二级库药品请领效率,合理药品库存,提高工作人员的工作效率.方法:根据工作经验设置合理的药品库存参数数据,设计出并应用药品二级库请领系统,统计并分析新旧模式药品库存指标和工作量指标.结果:经过库存指标、工作指标显示利用新系统请领药品后的平均库存比传统模式平均库存更接近最适库存,新系统出现库存积压和缺药的情况显著少于传统模式,新系统在领药品种数、请领药品时间方面均少于传统方式.结
目的:建立高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF-MS/MS)快速鉴定银黄制剂化学成分,建立HPLC-DAD法同时测定银黄制剂中15种成分(獐牙菜苷、马钱苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量.方法:采用月旭Ultimate-XB C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动