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本研究通过建立大鼠雄激素水平下降所致干眼症模型，检测泪腺组织中AR的密度，并以RT-PCR技术测定AR mRNA表达，考察组织中AR上调情况，初步评价密蒙花总黄酮拟雄激素效应；进行Schirmer试验、BUT检测，考察泪液墓础分泌量及泪膜的稳定性:透射电镜观察泪腺超微结构变化；测定药物干预后泪腺、角膜组织中凋亡相关基因蛋白Bax mRNA,bcl-2 mRNA表达，考察密蒙花总黄酮对雄激素水平下降所致干眼症的细胞凋亡是否有抑制效果。