【摘 要】
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目的:建立TLC法及RP-HPLC法分析贵州菝葜属(Smilax L.)及肖菝葜属(Heterosmilax K.)等8种常用药用植物中的有效成分薯蓣皂苷元。方法:TLC法采用硅胶G板,以环己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,进行定性分析。采用RP-HPLC法测定8个品种中薯蓣皂苷元的含量,色谱条件为依利特HypersilODS2色谱柱(5um,4.6×250mm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(76
【机 构】
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贵阳中医学院,贵州 贵阳 550002
【出 处】
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第十届全国中药和天然药物学术研讨会
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目的:建立TLC法及RP-HPLC法分析贵州菝葜属(Smilax L.)及肖菝葜属(Heterosmilax K.)等8种常用药用植物中的有效成分薯蓣皂苷元。
方法:TLC法采用硅胶G板,以环己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,进行定性分析。采用RP-HPLC法测定8个品种中薯蓣皂苷元的含量,色谱条件为依利特HypersilODS2色谱柱(5um,4.6×250mm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(76:24),流速1.0mL·min-1;榆测波长203nm,柱温30℃,薯蓣皂苷元理论踏板数不得低于4000。
结果:薄层鉴别中仅有3个品种含有薯蓣皂苷元,即短梗菝焚,黑叶菝葜及小叶菝葜;而在此色谱条件下,薯蓣皂苷元在0.010525μg~2.105μg范围内与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率(n=9)为100.4%(RSD=1.85%)。8个品种中含测结果为,黑叶菝焚的薯蓣皂昔元含量最高为0.15%,而土伏苓,柔毛菝焚,托柄菝葜,短柱肖菝炱的薯蓣皂苷元均未检测到。
结论:本研究建立的TLC法及RP-HPLC法简单易行,专属性强,准确度高,重复性好,均可作为菝葜类药材内在质量控制方法,也为贵州本类药用新资源的开发利用提供一定的科学依据。
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