【摘 要】
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提出了苯酚和2,4二氯苯酚混合体系非线性吸光度表示式.即非线性吸光度由两组分各自对吸光度的贡献、和由于混合而导致的两组分各自贡献的改变以及交互作用项三部分构成.依据非线性吸光度,利用非线性Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了苯酚和2,4二氯苯酚混合体系.回收实验一致的显示出,非线性吸光度分析法无论在平均回收率还是在平均相对误差均优于线性吸光度分析结果.并且在整个实验范围内非线性吸光度分析方法具
【机 构】
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天津大学化工学院,天津,300072;天津科技大学材料科学与化工学院,天津,300222 天津大学
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提出了苯酚和2,4二氯苯酚混合体系非线性吸光度表示式.即非线性吸光度由两组分各自对吸光度的贡献、和由于混合而导致的两组分各自贡献的改变以及交互作用项三部分构成.依据非线性吸光度,利用非线性Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了苯酚和2,4二氯苯酚混合体系.回收实验一致的显示出,非线性吸光度分析法无论在平均回收率还是在平均相对误差均优于线性吸光度分析结果.并且在整个实验范围内非线性吸光度分析方法具有非常好的稳定性.
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研究了快速热处理(RTP)对快中子辐照掺氮直拉硅中氧沉淀的作用,对不同辐照剂量的样品先进行的不同温度和降温速率的RTP,再将其与没有经历RTP的样品放入单管扩散炉中进行1100℃高温20h一步退火,保护气氛为氩气.利用常温傅里叶红外变换方法测量样品的间隙氧含量.利用低温傅里叶红外变换方法研究样品中的氧沉淀,光学显微镜用来观察样品体内的缺陷形貌.实验发现,RTP不能改变氧沉淀进程,但是低的降温速率有
文章对化学修饰(甲醇酯化、NaOH处理)前后麦壳的红外光谱进行了比较分析.麦壳的红外吸收光谱图主要由碳水化合物如木质素、纤维素等吸收带组成.1735和1615cm-1处的吸收峰是由C=O的伸缩振动引起的;1515cm-1处的吸收峰是苯环的骨架振动峰,1243cm-1处是苯羟基中C-O的伸缩振动峰.1447cm-1处的吸收峰为CH3和CH2的不对称弯曲振动峰,1371cm-1处是甲基的弯曲振动峰.酯
PEO-PPO-PEO嵌段共聚物(Pluronic)形成的胶团在工业领域有巨大的应用潜力,其胶团化机理的研究受到广泛的重视.文章从Flory-Huggins晶格理论出发,建立了描述聚合物醚氧原子与水氢键作用的统计热力学模型,得到了胶团化过程EO-水氢键和PO-水氢键引起的熵贡献.通过研究FTIR光谱中醚氧基伸缩振动峰,得到氢键作用随温度和浓度的变化规律并为热力学模型提供参数.从氢键作用的角度探讨了
文章采用水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱法直接快速地分析了正常甲状腺组织及甲状腺癌组织,从分子水平上揭示出肿瘤细胞与正常细胞的红外光谱吸收差别.通过比较吸收带的峰位、峰强及峰形上两者的差异,可以看出正常甲状腺组织及甲状腺癌组织所含的物质、结构、蛋白质的构象、核酸及脂肪均有明显的不同.研究结果表明,水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱法可以作为诊断正常甲状腺组织及甲状腺癌组织的有效工具。
使用傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究了无机盐KCl的加入对亲水型聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PpO-PEO)嵌段共聚物F38,F68,F88,F108胶团化行为的影响,并比较了用H2O和D2O作溶剂的差异.临界胶团温度(CMT)可以从C-O-C伸缩振动波数随温度升高急剧向高波数移动的突变点处准确确定.研究结果表明,盐的加入极大的降低了嵌段共聚物的CMT值.嵌段共聚物在重水中的CMT略微
在B3LYP/6-311+G**(C,H,S)/LANL2DZ(Au)水平上计算了得到TP体系C6H5SH,C6H5SHAu,C6H5SAu,C6H5S-Au的拉曼光谱和拉曼散射因子,计算得到了在1064nm激发光谱下的微分拉曼散射强度,理论计算得到的TP拉曼光谱与实验值是一致的,计算得到的C6H5SAu拉曼光谱与TP在金溶胶中的实验拉曼光谱能很好地吻合.
利用紫外光电子能谱研究了RSSR的热解过程.对于R=CH3,CH3CH2,(CH3)2CH的分子,通过分子筛的热解可以产生稳定的RS自由基.但对于R=(CH3)3C,实验结果表明C-S键比S-S键更容易发生断裂,形成异裂产物。
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利用提拉法生长了Er3+:NaY(MoO4)2晶体.测量了室温偏振吸收和荧光光谱以及荧光衰减曲线,进行了Judd-Ofelt理论计算,得到了晶体的振子强度、强度参数、荧光跃迁概率、荧光分支比和荧光寿命等等光谱参数.