【摘 要】
：
本研究在PRRSV疫苗株HuN4-F112感性克隆平台的基础上，采用突变PCR的方法将Nsp2基因508-532位氨基酸缺失，同时在该缺失区域中插入NDV NP蛋白C末端49个氨基酸，分别构建了两个
【机 构】
：
中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241
论文部分内容阅读
本研究在PRRSV疫苗株HuN4-F112感性克隆平台的基础上，采用突变PCR的方法将Nsp2基因508-532位氨基酸缺失，同时在该缺失区域中插入NDV NP蛋白C末端49个氨基酸，分别构建了两个含PRRSV HuN4-F112基因组全长的cDNA克隆，即pSK-HN4vac- △25和pSK-HN4vac- △25+NP49，然后我们通过体外转录、转染BHK21细胞，并在Marc-145细胞上进行病毒拯救，经过对救获病毒的IFA检测、序列测定、以及引入gene marker的鉴定。最后结果为：在PRRSV Nsp2基因内部缺失一定区域，不会影响病毒的生长特性，同时在一定范围内引入适当大小的外源基因可以使之获得稳定遗传和表达。同时本研究为今后研制PRRSV基因工程标记疫苗奠定了基础。
其他文献
目的：构建了携带猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)ORF5基因的减毒沙门氏菌重组菌，从而探讨PRRS活载体疫苗的可行性。方法：在△crpC78-1缺失株的基础上筛选猪霍乱沙门氏菌C78-1
企业能够稳定运行和良好发展,主要是基于相对可靠的资金保障.在新的发展阶段,企业需要注重建立财务管理内部控制制度,降低实施过程中财务风险的发生概率,确保资金使用的安全
本文收集了8个仔猪先天性震颤病例的肺脏、脾脏、淋巴结、脑等病料组织，对这些病例开展CSFV, PCV-2, PPV, PRV的病原学调查，初步揭示仔猪先天性震颤在传染性因素的病原学情
曹德旺,1946年出生,福建省福清市人,福耀玻璃集团创始人、董事长.16岁时,他帮着父亲倒烟丝;20岁时,他改做水果生意,每天凌晨3点多就出发,一天下来能赚取两元钱.1976年福清高
目的：根据衣原体新的分类体系，通过分析比较16S/23S/16-23S rRNA基因序列。方法：对研究室分离的猪源HB1043株衣原体菌株进行分子遗传学鉴定，进一步证明该株衣原体确切的分类
袋装螺蛳粉作为农副产品中的一种，近年来异军突起，成为深受国内食客喜爱的美食。2017年柳州螺蛳粉首次通过对外贸易方式出口，袋装螺蛳粉在2020年迎来“出口井喷”，并目前仍然保持
阮立平,1964年出生于浙江慈溪古窑浦村,读高中时,他的目标是成为一名工程师,并如愿考入了武汉水利电力大学(现武汉大学机械工程系),毕业后顺利进入水电部杭州机械设计研究所.
通过prn基因的分段克隆表达及其在BALB/c小鼠的主动和被动免疫保护试验系统筛选PRN中的保护性抗原肽，最终证明PRN的N端和C端多肽均具有较强的针对Bb的保护力。且C端强于N
目的：调查断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)中多病原混合感染的情况，为PMWS的防控提供理论依据。方法：参考GenBank中PCV2, PBoV, TTV1和TTV2的基因组序列设计并合成检测引物，
目的：分别构建了PCV2 ORF2基因、pIL18基因的真核表达质粒，并对它们的免疫原性进行比较。结论：IL-18与抗原基因共表达而对免疫效果的加强作用，可能是由于共表达可以使IL-18和