氮化钛的金属-尿素配合物前躯体法合成与表征

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yunshan1990
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  过渡金属氮化物因具有高硬度、高熔点、高化学稳定性和优异的电学、磁学光学和催化等性能而受到广泛关注。然而,难以烧结和制备是制约该类化合物固体应用和发展的瓶颈。采用高活性的纳米粉体是解决这一难题的关键。
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我国电子垃圾回收种类庞杂、数量大,处置不当会带来严重的环境污染与生态风险,其中主要的污染物包括重金属、PBDE 和PCBs 等持久性有机污染物[1]。
脑缺血再灌注(I/R)是临床上常见而且愈后困难的疾病,I/R损伤与线粒体活性氧(ROS)的爆发有关。虽然大量的研究证实了谷胱甘肽(GSH)在这个过程中的保护作用,但活细胞中GSH浓度的变化仍然不清楚,而且使用荧光成像的研究实例很少。
石墨烯纳米材料具有优异的表面性质和吸附性能,进入环境后容易与其它污染物发生相互作用,从而影响石墨烯的环境行为。磷酸三苯酯(Triphenyl phosphate,TPP)是一种有机磷酸酯阻燃剂,其分子中含有三个苯环,容易与石墨烯发生相互作用。
迅速发展的超分子化学领域已经引起了化学、晶体学、材料学以及生物学等各学科科学家的高度重视[1]。超分子体系中主体分子的设计、合成及其与客体分子的自组装研究是该领域的重要组成部分,多识别位点的新型主体分子的设计与合成具有很好的发展空间[2]。本文设计并合成了一个氧桥双杂环杯芳烃化合物,研究了它与金属离子配位形成超分子配合物的结构与性质。发现其能与Ag+、Cu2+、Zn2+等金属离子形成单分子、一维线
分子基多功能材料因其在电学,光学及磁学等方面具有潜在的应用前景而得到了科学家的广泛关注。本文报道了一例同时具有铁电性质与磁性质的有机膦酸钴配合物。这个配合物由消旋有机膦酸配体与钴盐在水热条件下得到。这也是第一次报导利用消旋有机膦酸配体构筑极性化合物的方法。
金属有机骨架化合物(Metal-Organic Frameworks)通常是指有机配体与金属离子通过自组装过程形成的具有周期性网络结构的晶体材料[1],近年来受到了广泛关注.稀土元素由于其多配位点和磁性、光学等方面的优越性能被广泛应用于金属有机骨架化合物的合成[2].本文以二羧酸bpea (biphenylethene-4,4’-dicarboxylicacid)为配体,硝酸钆为金属源,在水热条件
自2007年杨国昱课题组首次报道了六核Ni(Ⅱ)取代Keggin硅(磷)-钨-氧簇的水热合成以来[1],以不同三缺位Keggin钨氧簇为前体的合成研究仍在继续[2].本文在水热条件下,以三缺位Keggin锗-钨-氧簇单元为前体合成了一例基于[Ni6(OH)3(en)3(B-α-GeW9O34)] (Ni6GeW9)簇单元构建的锗-钨-氧簇化合物H[Ni6(OH)3(en)3(H2O)6(B-α-G
金属氧簇其独特的结构和易组装等特点,已引起人们的广泛关注[1-4].本文在水热条件下合成了一例Cr(Ⅲ)取代的夹心型簇合物,即(C6N2H18)2Hy[Cr6-xWx(OH)3(A-α-SiW9O34(OH)3)2]·7H2O (Fig.1).该化合物属于三斜晶系,P1 空间群,晶胞参数:a = 17.1624(4)(A),b = 19.1202(4)(A),c = 19.9471(5)(A),α
多核Ni(Ⅱ)取代钨酸盐的研究已经进行了许多年[1].2007年,杨国昱课题组首次报道了六核Ni(Ⅱ)取代Keggin硅-钨-氧簇的水热合成[2].本文在水热条件下,以三缺位Keggin硅-钨-氧簇单元为前体合成了一例基于[Ni6(OH)3(en)3(B-α-SiW9O34)] (Ni6SiW9)构建的的硅-钨-氧簇H[Ni6(OH)3(en)3(H2O)6(B-α-SiW9O34)]·5H2O(
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