黑羽番鸭LPL基因多态性与肌肉中营养成分相关分析

来源 :第十六次全国家禽学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:puweiaipk1
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本文以黑羽番鸭为素材,进行试验研究,在7对引物的检测结果中发现2对引物(暂命名为引物3、引物7)的扩增片段中存在多态。引物3扩增产物检测显示3种基因型,分别定义为EE,FF,EF,序列比较发现在第3内含子第4位点存在A-G突变。FF型基因型频率最高为0.3818 , EF型次之为0.3455 , EE型最低为0.27270F等位基因频率比E等位基因频率高0.1090。引物7扩增产物检测显示3种基因型,分别定义为HH,HI,II,序列比对发现在第3内含子第 120,128位分别存在G-A,A-G突变。HI型基因型频率最高为0.4122 , HH型次之为0.3030 , CC型最低为0.28480 H等位基因频率比I等位基因频率高0.0182。根据2对引物计算出群体平均纯合度为0.5031,杂合度为0.4969,多态性信息含量为0.3735,在引物3中,EE型公鸭胸肌中Ala含量显著性高于EF型,FF型;FF型母鸭胸肌中Asp,His显著性高于EF型。FF型公鸭腿肌中Ser, Pro含量显著高于EE型,3个基因型在其余营养物质间差异不显著;EF型母鸭腿肌中Cys ,Met含量显著高于FF型.EE型Lvs含量显著高于EF型,3个基因型在其余营养物质间差异不显著。LPL基因包括了10个外显子和9个内含子,序列比较长。人类LPL基因已经检测到110多个突变位点,突变种类繁多,主要包括了错义突变、无义突变、同义突变、缺失和插人等,其中以错义突变为主,与各种代谢异常的关系最为密切。本研究在2个位点发现了突变,黑羽番鸭的平均纯合度为0.5031,多态信息含量为0.3735,说明黑羽番鸭在乙尸乙基因位点上为中等多态。
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本文通过对番鸭的试验研究,用实时定量PCR检测FAS基因在番鸭各组织中的表达分布特性,RT-PCR结果表明,扩增得到1122bp的基因片段,包含374个氨基酸。BLSTN分析发现番鸭FAS基因部分序列与禽类其他物种的同源性在92%-99%之间,表明所扩片段为番鸭FAS基因片段。通过实时荧光定量方法发现番鸭FAS基因在肝脏和腹脂中表达量较高,在脾、肺及下丘脑中表达次之,在其它组织中表达较少或几乎不表
本文对鸭进行试验研究,VLDLR和ApoER2在鸭不同肌肉中的表达具有组织特异性。VLDLR mRNA丰度在三种肌肉组织变化较大,且明显呈现上升后下降(胸肌)、下降-上升-下降-上升(腿肌)以及先下降后上升再下降(心肌)3种模式的变化。ApoER2基因mRNA表达量在胸肌第三周龄时达最高((P<0.01),在腿肌组织中前六周保持相对较低水平,在后两周迅速上升,且显著高于其余各周龄(P<0.01),
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本文通过对鸭的试验研究,测序结果表明FST基因编码区以正确的方式插人到pEGFP-N1中,说明成功构建鸭pEGFP-FST真核表达载体。随后,真核表达载体pEGFP-FST以脂质体Lipofectamine TM 2000介导的方式转染鸭成肌细胞,24小时后,转染pEGFP-FST组成肌细胞活性及增殖能力显著高于pEGFP-N1组与对照组;Real time PCR检测结果表明成肌细胞转染pEGF
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本文用NCBI在线软件分析克隆所得GH基因序列结构,用DNAMAN软件分析其与别的动物的同源性,用Real-TimePCR技术检测‘H基因在胸肌中mRNA表达规律,经克隆测序获得黑羽番鸭GH基因cDNA序列,长度为761bp的片段,包括了35bp的5端、75bp的3端和651bp的编码区(编码216个氨基酸)。在公鸭胸肌组织中,第2周龄‘H基因mRNA相对表达量显著性高于其他5个时间点;第6周龄位
本研究通过对PPARγ基因启动子区翻译起始位点上游一段长度为875bp(-1085-211)的序列进行甲基化分析,结果表明:该区域一共包括6个CpG位点,分别位于翻译起始位点上游一927,-709,-537,-460,-348和一296bp处。在高、低脂系肉鸡中,该区域DNA甲基化总体水平随着周龄增加而下降,并且三个周龄低脂系肉鸡的甲基化水平均显著高于高脂系肉鸡(P<0.05 )。其中一460,-