社区皮肤软组织感染病原菌分布及耐药性分析

来源 :第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wsptdy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:探讨本地区社区皮肤软组织感染病原菌分布及其耐药性,为临床合理用药提供科学依据.方法:对我院2009年1月-2012年12月符合社区SSTIs的患者留取分泌物或脓液等标本进行细菌培养、病原菌鉴定及药物敏感试验,使用WHONET5.5软件进行分析.结果:社区皮肤软组织感染革兰阳性球菌占85.3%,金黄色葡萄球菌占54.6%,MRSA检出率3.1%.MSSA、 MRSA对青霉素、氨苄青霉素、红霉素耐药率分别高于90%、90%、70%,未检出对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺耐药的葡萄球菌.结论:金黄色葡萄球菌是兰州地区社区皮肤软组织感染最常见的病原菌,社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离率低,青霉素、氨苄青霉素、红霉素不作为社区SSTIs经验治疗的首选,临床应做到有样必采确定病原菌,合理使用抗菌药物以减缓耐药菌产生.
其他文献
目的:研究以重组霍乱毒素B亚单位(简称rCTB)作为重组幽门螺杆菌双靶点抗原(简称rIB)的分子内和分子外佐剂,通过不同免疫途径免疫小鼠后对幽门螺杆菌感染小鼠模型的不同免疫保护效果.方法:以rCTB作为rIB的分子内和分子外佐剂,分别在0、14、28天经口服、肌肉注射两种方式免疫BALB/c小鼠.每隔14天采用ELISA检测免疫后特异的血清IgG和IgA效价.末次免疫后进行H.pylori SS1
目的:建立重组幽门螺杆菌多靶点疫苗工程菌BIB的高密度发酵工艺.方法:以摇瓶发酵结果为基础,放大工艺至50L发酵罐中,对影响目的蛋白收率的因素如发酵培养基、工作种子接种量、诱导剂浓度、诱导起始时间、诱导持续时间、诱导剂添加方式及补料策略等进行优化验证.结果:采用改良TB培养基、37℃活化BIB工作种子8h后,按体积比(v/v) 5%接种、终浓度为5 mmol/L的乳糖诱导表达11h,在工程菌生长期
目的:探讨我院产ESBLs肺炎克雷伯菌(KPN)临床分离株的流行现状、耐药性及其生物被膜形成能力,为医院感染控制和临床诊疗感染性疾病提供依据.方法:采用法国生物梅里埃公司的VITEK2-COMPACT全自动微生物分析仪对菌株进行鉴定和药物敏感性分析,采用结晶紫半定量方法检测菌株的生物被膜形成能力.结果:我院KPN检出前3位病区分别为呼吸病区、神经外科和普外病区;检出前3位标本类型分别为痰、血液和脓
微流控芯片技术(Microfluidics)是把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上,自动完成分析全过程,其主要以微流控芯片为操作平台,以分析技术为基础,以微加工技术为依托,以微通道网络为结构特征,用以取代常规生物或化学实验室各种功能的一种技术.
会议
一、机体、抗生素、病原体三者关系二、药物1、时间依赖型/浓度依赖型2、抗生素种类及作用部位3、联合用药三、耐药性必然产生四、人类困境1、研发新的抗生素?2、合理用药延缓耐药性产生五、临床微生物工作者如何作为?
会议
金黄色葡萄球菌、特别是MRSA是临床上革兰阳性菌引起感染的最主要组成成分,同时也是医院获得性感染最常见病原菌.由于MRSA的高致病力和快速播散性一度被认为是继HIV之后第二大威胁人类生命的病原微生物.超级细菌(Superbug)这个名词1989年首次出现就是用于描述MRSA.目前对临床治疗用一线类抗菌药物高度耐药的MRSA已经出现,并且在不同国家地区出现爆发和播散,这将预示在不久的将来,目前所有治
会议
大肠菌素是大肠杆菌分泌的一种外毒素,可在同种异株的大肠杆菌细胞膜上形成电压依赖性离子通道,造成细菌死亡.由于大肠菌素分子可在人工脂质双分子膜上形成标准的离子通道模型,自1980年代以来一直是研究离子通道门控特性的一个经典模式.
会议
目的:调查吉林省真菌性角膜炎的病原菌种类及流行特征,建立主要病原菌茄病镰刀菌的快速、特异性鉴定方法.方法:采集225例疑似真菌性角膜炎患者的角膜分泌物或组织刮片,进行真菌分离、鉴定及流行病学分析;设计茄病镰刀菌特异性引物,与真菌通用引物组合,建立复合PCR方法,用于角膜标本的半培养快速鉴定.结果:225例角膜标本中,真菌培养阳性者156例,阳性率为69.3%.共分离获得15属、28种、168株病原
目的:探讨白银地区医院多重耐药菌感染的流行特征,为临床治疗和合理制订医院感染防控措施提供依据.方法:采用目标性监测法对2012年1月至12月白银市两家医院检出的多重耐药菌情况进行调查及耐药性分析.结果:共分离出病原菌2965株,多重耐药菌占23.24%,其中超广谱β-内酰胺酶细菌(ESBLs)大肠埃希菌为42.17%、肺炎克雷伯菌为10.23%、MRSA为34.4%、MRCNS为78.7%,主要分
目的:分析鲍曼不动杆菌的碳青酶烯OXA耐药基因.方法:经VITEK Ⅱ compact鉴定鲍曼不动杆菌,用K-B法检测抗生素耐药,用多重PCR方法测检测OXA23样、OXA24样、OXA51样、OXA58样及ISAbal基因.结果:从临床标本中分离出鲍曼不动杆菌181株,其中亚胺培南耐药58株(32.04%).鲍曼不动杆菌呈多重耐药性,替加环素、亚胺培南、美洛培南、加替沙星、哌拉西林/他唑巴坦、头
会议